一、药品稳定性试验箱目的和范围
 

　　建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。
 

　　二、药品稳定性试验箱环境条件
 

　　1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H；
 

　　2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。
 

　　3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
 

　　三、安装检查
 

　　1、设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
 

　　2、连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。
 

　　3、接通电源，仪表应有显示。
 

　　4、接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。
 

　　四、药品稳定性试验箱控制系统
 

　　A、仪表操作
 

　　1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。
 

　　2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。
 

　　3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
 

　　4、一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。
 

　　B、指示灯
 

　　1、工作时灯亮。
 

　　2、加湿：加热器工作时灯亮。
 

　　3、温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。
 

　　4、超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。
 

　　5、断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。
 

　　C、控制开关
 

　　1、电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。
 

　　2、照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。
 

　　3、制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。
 

　　4、报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。
 

　　五、药品稳定性试验箱操作及使用
 

　　A、药品稳定性试验箱操作
 

　　1、接通试验箱供电电源。
 

　　2、打开电源开关。
 

　　3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
 

　　B、温湿度记录仪参数设置
 

　　1、在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
 

　　2、打印参数设置范围
 

　　t：打印周期，单位分，t=0为停止打印；
 

　　Year年份，01~99；
 

　　FE3：分钟，0~59；
 

　　Hour：小时，0~23；
 

　　YUE：月份，1~12；
 

　　dATe：日期，1、3、5、7、8、10、12月为31天，4、6、9、11为30天，2月为29天。
 

　　C、注意事项
 

　　1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责，应经常注意设备运行状态；
 

　　2、应经常观察加湿储水容器的水位高低，以避免缺水。