ELISA试剂盒开发及使用过程中的常见问题及对策
时间:2012-10-31 阅读:4828
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山东蓝都生物科技有限公司 -
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4828次 现象 | 可能原因 | 解决方法 |
板条不显色或者无相应数值 | 试剂使用顺序混乱,或操作步骤出错 | 严格遵循实验说明重复实验 |
使用了不同批次的试剂 | 确保试剂来自同一试剂盒 | |
板条受潮严重 | 板条要封好,干燥剂失效要及时更换 | |
低 吸 光 度 OD 值 | 试剂过期,或者不同的批次混用 | 查证过期试剂和批次 |
洗液配制错误、洗涤浸泡时间过长 | 按照说明书要求洗涤,并正确配制洗液 | |
孵育时间过短 | 按照说明书要求,严格计算好时间 | |
试剂污染 | 确保吸取不同液体更换新的枪头和盛放器皿 | |
试剂温度过低 | 根据试剂体积大小回温时间相应延长,确保试剂*回温 | |
使用错误波长读数,或者酶 标仪失灵 | 确保450 nm波长读数,检查酶标仪是否故障 | |
试剂盒处于的条件 | 使用完毕的部分请立即放回冰箱,勿置于过热环境时间太长 | |
过高的 背景值或吸光度(OD值) | 使用了质量差的水配制试剂 | 使用双蒸水或去离子水配制试剂 |
洗涤不当或者洗板机洗板效果不好 | 增加1-2次洗涤,每孔至少加入250μL洗液 | |
酶标仪失灵,如OD值读数很高而颜色很浅 | 使用校正微孔板检查酶标仪,检查光源 | |
实验室温度过高,反应时间过长 | 测定操作温度是否合适,时间是否计算正确 | |
试剂混淆,被污染或者配制不当 | 确保使用正确的试剂,准确配制,避免污染 | |
板内 差异性 大 | 加入标准品和样品等的时间不一致 | 使用多道枪加样,同种试剂加样途中不能中断 |
多道枪使用不当 | 校准多道枪,检查吸嘴是否套紧,确保吸液量一致 | |
洗涤系统出现故障 | 检查洗涤系统,保持良好运行 | |
板 间 差 异 性 大 | 板与板之间孵育时间相差太大 | 独立计时,确保一致的孵育时间 |
板与板之间不一致的洗涤过程 | 确保相同的洗涤次数,保证洗涤系统正常运作 | |
使用移液枪不当 | 检查移液枪,确保吸取相同液量 | |
试剂和样品处于不同温度 | 确保盒内试剂和样品液等充分回温,如果试剂体积较大则需要回温较长时间。不能用温水浴回温样品 | |
不同批次的试剂混用,或试剂盒过期 | 试剂不要混用,通常0标准品的OD值小于0.5显示试剂质量下降 | |
一个或 多个标准品数据点超出曲线范围 | 标准品添加顺序混乱,或者放置于错误位置 | 按照说明要求重复实验,保证标准品添加正确 |
标准品被污染或与其他标准品混淆 | 改用新的标准品,按照由低浓度到高浓度的顺序添加标准品 | |
洗涤不一致或者洗涤系统失灵 | 遵循一如既往的洗涤方式,检查洗涤系统 | |
加入标准品和试剂的时间不一致 | 由低到高浓度依次添加标准品,使用多道枪移液 | |
多道枪使用不当 | 校准多道枪,检查吸嘴是否套紧,确保吸液量一致 |
ELISA试剂盒开发及使用过程中的常见问题及对策