探讨卵巢癌细胞多药耐药的发生机制,寻找克服及逆转卵巢癌多药耐药的方法。[方法]采用阿霉素较大剂量间歇诱导和浓度梯度递增培养法,建立人卵巢癌耐药细胞株（SK-OV-3/adr）。运用MTT法检测药物敏感性和细胞生长规律变化,流式细胞仪检测细胞周期分布,荧光显微镜观察耐药株细胞内药物含量变化。[结果]建立的SK-OV-3/adr对阿霉素、5-氟尿嘧啶、长春新碱、紫杉醇、足叶乙甙有明显的交叉耐药,耐药指数分别为5.6（296.7/53.4 ng.mL-1）、6.3（12008.4/1921.6 ng.mL-1）、4.6（1176.2/254.3 ng.mL-1）、12.5（4269.6/342.0ng.mL-1）、>10.9（>20000/1830.1 ng.mL-1）。与卵巢癌细胞敏感株（SK-OV-3）相比,半数细胞抑制剂量IC50明显增加,差异有统计学意义（P<0.01）。给予P-糖蛋白抑制剂（盐酸维拉帕米）时,交叉耐药性减弱。与SK-OV-3相比,SK-OV-3/adr细胞内阿霉素荧光强度明显变弱。[结论]建立了具有多药耐药表型的SK-OV-3/adr细胞株...