1、样品萃取的问题：

       取水样500mL加入25mL四氯乙烯萃取后，再加入25mL四氯乙烯萃取，将两次四氯乙烯合并，不足50mL用四氯乙烯补足到50mL。

       这种萃取方法有个问题是：当不同的水样在萃取时，四氯乙烯在不同水体中乳化的程度是不同的，取水样500mL加入25mL四氯乙烯萃取后，只能剩下十几或几个毫升的四氯乙烯，再加入25mL四氯乙烯萃取，也只能剩下十几或几个毫升的四氯乙烯，合并后远远低于所加入的50mL四氯乙烯。

       若用四氯乙烯空白液稀释到刻度误差是很大的。我们认为最好不要稀释到刻度。用地面水为例。取500mL水样，加入25mL四氯乙烯萃取后，观察分层的体积，假若，分层后四氯乙烯的体积小于10mL，不足测量体积，可再加入25mL四氯乙烯萃取。合并后，将四氯乙烯脱水，换算萃取比后测量。由于，手动萃取的萃取率较低，许多使用单位已采用了先进的全自动萃取器作该项工作。今后，采用SE-3KS全自动萃取器工作是萃取工作的发展方向。

2、检验四氯乙烯空白液最佳办法：

        表示四氯乙烯的纯度的方法有多种，例如，优级纯、分析纯、光谱纯等。在实际测油工作中，用红外分光测油仪检验四氯乙烯的纯度比较方便。

       一般红外分光仪器，有单光束和双光束。由于仪器的使用方法不同，不能一一列举。用EP900S红外分光测油仪的检验方法：用4厘米石英比色皿测量四氯乙烯的纯度，首先，将扫描波长定在(3.27～3.28)微米，调整满度到80%左右，然后建立平台后，可观察到四氯乙烯的红外谱图。要求谱图不得有锐锋出现，是合格的四氯乙烯。当您采用双光束红外分光仪器检验四氯乙烯纯度时，您的参考池必须是空气，不要用所谓的最纯的四氯乙烯作参考。在波长(3.2～3.5)微米扫描测量红外谱图，要求谱图不得有锐锋出现。这种检验方法比较直接、方便和可靠。

3、大概划分模糊的萃取比：

       在水体环境中，各种水质含油量相差很大。如果，取500mL炼油废液萃取，很容易污染萃取器具，处理好被污染的器具是很麻烦的。

       不妨，我们可将它们分分类，重度污染 的水样，取样前摇晃均匀后，取5mL，用50mL四氯乙烯萃取后，再用1厘米比色皿测量，可直接测量到(10～2500)mg/L的样品没问题。轻度污染 水样取20mL，用20mL四氯化碳萃取后，再用4厘米比色皿测量，可直接测量到(0.2～64)mg/L的样品没问， 江河等地面水 取500mL ，用20mL四氯乙烯萃取，可直接测量到(0.08～2.5)mg/L的样品没问题

       对于 地下水、自来水 取2000mL，用20mL四氯乙烯萃取后，再用4厘米比色皿测量，可直接测量到(0.002～0.6)mg/L的样品没问题。可以说达到了PPb级。有人可能会说：样品是怎么来的我们不知道，浓度范围是多少我们也不知道，怎么办？好办！借用嗅觉判断，当样品有异味，取该样品20mL，用20mL 四氯乙烯萃取。否则，取500mL，用20mL四氯乙烯萃取。借用视觉判断。当样品粘糊糊的，请您摇匀了，取5mL，用50mL四氯乙烯萃取。当该样品确定是油污染，又能分清哪部分是水哪部分是油，干脆用量筒、天平称量算了。

4、标准曲线的应用：

       在红外分光测油技术中，测量标准曲线是指您配制的标准值与测量出的值的相关性如何，是衡量仪器测量线性的优劣。不是准确度，更不是油品中的CH、CH2、CH3的键能。标准曲线是有最佳测量范围的。例如(0、4、8、16、32、64)mg/L，它的最佳测量范围 是(4～64)mg/L。当您测量的浓度值是20mg/L，用该条标准曲线校正，数据会更可靠。当您测量的浓度值是0.5mg/L，用该条标准曲线校正，误差就会很大，数据就不可靠。反过来讲，例如测量(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mg/L，它的最佳测量范围是(0.4～6.4)mg/L。当您测量的浓度值是20mg/L，用该条标准曲线校正，误差就会很大，数据就不可靠。所以，标准曲线不能用错。