22Rv1   人前列腺癌细胞

Cat NO.: CL-0004

General Information:

Organism: Homo sapiens, human

Tissue: prostate

Culture Properties: adherent

Morphology: epithelial

Culture Method:

Complete Growth Medium: RPMI-1640(Gibco31800-022)+10%FBS+ Penicillin/Streptomycin

Subculturing: Volumes are given for a 25cm2 flask. Increase or decrease the amount of dissociation medium needed proportionally for culture vessels of other sizes.

1.Remove and discard culture medium.

2.Briefly rinse the cell layer with 0.25%(w/v) Trypsin-EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.

3.Add 1.0 to 2.0mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed. Discard Trypsin-EDTA solution.

4.Add 6.0 to 8.0mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.

5.Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.

6.Incubate cultures at 37°C, 5% CO2.

Subc*tion Ratio: A subc*tion ratio of 1:3 to 1:6 is recommended

Cryopreservation: Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 10% (v/v) DMSO

Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

注意事项：

1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联络。

2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养4~6小时,再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联络，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4.静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留6~8mL维持细胞正常培养，待细胞汇合度80%左右时正常传代。

5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6.建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联络，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞只可用于科研。

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