上新|热稳定、低宿主残留的RNaseHII来咯!
时间:2023-12-04 阅读:76
上新 | 热稳定、低宿主残留的RNase HII来咯!
图1. RNase HII反应原理示意图
RNase HII应用
依赖于Rnase HII的PCR (rhPCR)
rhPCR引物是在高度保守的目标寡核苷酸序列区域内插入1段RNA碱基序列,形成DNA-RNA-DNA的碱基序列,并且该引物的3'-末端被化学基团封阻,该引物未切割时无法正常延伸。Rnase HII可以特异性地水解DNA-rN-DNA/DNA杂合链中的RNA,但不能水解单链或双链DNA或RNA中的磷酸二酯键。因此只有当封闭引物与靶DNA互补时,Rnase HII才能使DNA-rN-DNA/DNA杂合链在RNA碱基的5'-侧发生裂解,留下具有3'-羟基的DNA寡核苷酸,该3'-羟基DNA寡核苷酸能够起到引物的作用,从而允许引物延伸。rhPCR利用Rnase HII的特异性作用,实现了对DNA-rN-DNA/DNA杂合链的特异水解,从而实现引物的准确延伸,提升了反应的特异性。
图2. rhPCR原理图[1]
环介导等温扩增技术(LAMP)
将RNase HII应用于LAMP扩增体系后,能有效解决LAMP技术的假阳性问题,为LAMP技术更加广泛的应用于临床诊断。如图3所示,利用Rnase HII引物激活的LAMP方法(PA-LAMP),当引物与靶ssDNA配对时,Rnase HII酶特异性切割引物上的RNA,激活引物,从而允许引物延伸,实现特异性扩增,有效减少体系中的假阳性。
图3. PA-LAMP原理示意图[2]
翌圣RNase HⅡ
部分数据展示
E. coli基因组DNA残留< 0.01copies/1 U
图4. E. coli基因组DNA残留检测
95℃耐热性测试
对RNase H II (Cat#14539ES)进行95℃加热0~45 min后,测试RNase HII的酶活结果,结果表明翌圣RNase HII加热45 min后,酶活几乎没有损失。
图5. 95℃耐热测试
无核酸外切酶、切口酶、RNase残留
图6. 核酸外切酶、切口酶、RNase残留检测结果
相关产品推荐
产品应用 | 产品名称 | 产品货号 |
rhPCR、LAMP | RNase HII(2 U/μL) | 14539ES |
rhPCR | Hieff UNICON® Hotstart E-Taq DNA Polymerase, 5 U/μL | 10726ES |
RT-LAMP | Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) | 14402ES |
Hifair® Ⅲ Reverse Transcriptase 第三代耐热逆转录酶 | 11111ES |