Mouse TIMP-2 ELISA Kit

Mouse TIMP-2 ELISA Kit标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。
◇      血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◇      血浆：
应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入10％(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◇      尿液、胸腹水、脑脊液：
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◇      细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◇      组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或- 70度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

1.快速提取：15分钟快速基因组DNA提取，无需组织裂解试剂，实验过程无需调pH值、离心；
2.快速分型扩增：45分钟快速高效扩增；
3.扩增试剂：分热启动型和非热启动型两种，含有染料，扩增后可直接电泳；
4.减少繁琐步骤，降低污染风险；
5.高通量操作：可在PCR仪上批量处理样本；
6.扩增产物末端加A，且可进行下游酶切、测序等；
7.节约成本，提取+扩增，合计低于6元。

属进口分装试剂盒类产品。公司还有血清、细胞、抗体、细胞因子、实验试剂、移液器、实验耗材、实验仪器及实验技术服务等等产品，欢迎新老客户。

水貂的绿脓杆菌外毒素A能用小鼠的ELISA试剂盒检验吗？

导向抗癌药物—冻干重组人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白已进入“我国水貂病毒性肠炎病原分离、鉴定、特异性诊断及同源组织灭活疫苗的研究”

小鼠尾静脉采血，如何从全血中制备ELISA用血清，有什么原则吗？

放4℃过夜，然后4℃离心，取上清即可用于ELISA。

细胞株

　　Q1. 液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？

　　要冷藏！！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中，通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。

　　Q2. 液体培养基中谷氨酰胺的作用，及使用方法。

　　几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求，细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质，在缺少谷氨酰胺时，细胞生长不良而死亡。所以，各种培养液中都含有较大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳定，应置-20 ?C冰冻保存，用前加入培养基中。加有谷氨酰胺的液体培养基4 ?C 冰箱储存两周以上时，应重新加入原来量的谷氨酰胺。基础医学细胞中心在其服务项目中配制分装了高浓度（100倍）的谷氨酰胺溶液（1ml/支）。每支1ml的谷氨酰胺加到99ml*培养基中，其终浓度为2mM/ml培养基。包装为粉红色，-24?C保存

　　Q3.细胞计数及存活测试
1、原理：
(1)计算细胞数目可用血球计数盘或是Coultercounter粒子计数器自动计数。
(2)血球计数盘一般有二个chambers，每个chamber中细刻9个1mm2大正方形，其中4个角落之正方形再细刻16个小格，深度均为0.1mm。当chamber上方盖上盖玻片后，每个大正方形之体积为1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用时，计数每个大正方形内之细胞数目，乘以稀释倍数，再乘以104，即为每ml中之细胞数目。
(3)存活测试之步骤为dyeexclusion，利用染料会渗入死细胞中而呈色，而活细胞因细胞膜完整，染料无法渗入而不会呈色。一般使用蓝色之trypan blue染料，如果细胞不易吸收trypan blue，则用红色之Erythrosin bluish。计算细胞活率：活细胞数/(活细胞数+死细胞数)×100%。计数应在台盼兰染色后数分钟。