美国Quidel公司（QuidelCorporation）成立于1979年，总部位于美国，连同其附属公司，从事传染病点保健和生殖与妇女健康的诊断解决方案的开发，制造及销售。公司现拥有员工共322人。是一家在美国纳斯达克上市的综合性临床诊断产品生产商和健康服务研发型企业,*票代码（Nasdaq:QDEL），其部分快速诊断产品占据美国主流市场。
主要产品包括传染性疾病的诊断、生殖健康及孕期诊断、癌症辅助诊断、骨质疏松症辅助诊断及自身免疫疾病的辅助诊断，旗下品牌主要有：Metra，Quidel，QuickVue，QuickVueIn-Line，QuickVueAdvance，QuickVue+，RapidVue等。
Quidel人血清补体标准品是已为补体激活片段（补体分裂产物）的水平以及CH50。因为抗凝剂用于血浆（EDTA，ACD甚至肝素）的制备可以在体外干扰补体的激活，长期以来用作实验的人类补体来源。但是，许多市售血清均未处理适当地保存补体活性。冻干和血浆重钙化可提高补体分裂产物（SC5b-9或TCC，iC3b，Bb，C4d，尤其是过敏毒素C3a，C5a和C4a）的背景水平，并降低CH50。但是，必须快速正确地处理血清??，以防止补体更新。因此，从血库和其他大型水池可能不适合许多实验程序。相反，在室内抽取血清由于多种因素而变得复杂，包括必须维持标准化的补体库以持续进行与传染病测试有关的实验和机密性要求。Quidel正常人血清补语旨在解决这些特定问题。储存和处理该产品应在–70°C或更低的温度下存储。需要时，应在37°C迅速融化并立即放置在冰上直到使用。将任何剩余的血清等分到聚丙烯试管中，并取适量，然后在冰上重新冷冻。–70°C或更低。避免反复冻融。不建议在高于–70°C的温度下存储。应用领域正常人血清补体适用于与补体激活有关的体外实验。它已经广泛用于生物材料研究，药物开发和细胞毒性测定。它是进行以下实验和分析的理想之选需要高水平的体外补体活性或需要低水平的补体激活片段。

参考资料：

1、Idusogie, E.E.,Presta, L.,et al.Mapping of the C1q binding site on Rituxan, a chimeric antibody with a human IgG1 FC. J. Immunol 164:4178- 4184 (2000).

2、Hinton, PR.,Xiong,J., et al An Engineered Human IgG1 Antibody with Longer Serum Half-Life. J Immunol 176:346-356 (2006).

3、Dall’Acqua, W.F., Cook, K.E., et al. Modulation of the Effector Functions of a Human IgG1 through Engineering of Its Hinge Region. J Immunol 177:1129-1138 (2006).

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