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放免代测
放射免疫(RIA)的优点
放射免疫分析具有许多其它分析方法*的优点。它既具有免疫反应的高特异性,又具有放射性测量的高灵敏度,因此能精确测定各种具有免疫活性的极微量的物质。
⒈灵敏度高一般化学分析法的检出极限为10~10g,而RIA通常为10ng(纳克,ng)、10pg(皮克,pg),甚至10fg(飞克,fg)、10ag(阿克,ag)。
⒉特异性强由于抗原—抗体免疫反应专一性强,所被测物一定是相应的抗原。良好的特异性抗体,能识别化学结构上非常相似的物质,甚至能识别立体异构体。
⒊应用范围广据不*统计,目前至少已有300多种生物活性物质已建立了RIA。它几乎能应用于所有激素的分析(包括多肽类和固醇类激素),还能用于各种蛋白质、肿瘤抗原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原以及一些小分子物质(如环型核苷酸等)和药物(如毛地黄甙等)的分析,应用范围还在不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展,有人预测几乎所有的生物活性物质,只要其含量不低于RIA的探测极限,都可建立适当的RIA法。
⒋操作简便RIA所需试剂品种不多,可制成配套试剂盒;加样程序简单一次能分析大量标本,标本用量也少;反应时间不长;测量和数据处理易于实现自动化;RIA属体外分析技术,对患者无任何辐射危害。
放免代测,放射免疫试剂盒代测,RIA技术服务的应用
1.激素类检测:⑴在垂体性腺激素:卵泡刺激素(FSH),黄体生成激素(LH),睾丸酮(T),雌二醇(E2),孕酮(P),催乳素(PRL),人生长激素(HGH),人绒毛膜-促性腺-激素(HCG),人胎盘催乳素(HPL)等。⑵甲状腺腺激素。
2.肿瘤类检测:甲胎蛋白(AFP),癌胚抗原(CEA),糖蛋白抗原(CA19-9),糖蛋白抗原(CA-125,CA15-3),β2微球蛋白(β2-MG),铁蛋白放射免疫分析(SF),前列腺特意抗原(PSA)。
3.放射受体分析:受体是存在于细胞表面、胞浆或细胞核内的生物活性物质,其功能是和细胞外的信息分子(配体)特异性结合,将信息转变为生物效应。放射受体分析(radioreceptor assay,RRA)或受体的放射配体结合分析(radioligand binding assay,RBA)是建立在放射性标记配体与受体之间的结合反应,它是目前对受体分子进行定量和定位分析研究的灵敏、可靠的一项技术。研究上[5]zui常见的就是TRAb放射受体分析,血清中TRAb对甲亢与甲减的病因诊断有重要的意义。此外,在生物设计、药物作用机理、生物效应及疾病的病因探讨、诊断和治疗等方面的应用已有较大发展。
放射微生物分析法(radiomicrobiologic assay)以特异微生物作为结合剂,如用某种微生物测定叶-酸。
放免代测,代测,RIA技术服务实验服务需知:
◇ 服务内容:您只需将需要检测的动物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)种类和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(50T/100T)通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起,2周内将检测报告交到手中!
◇ 质量保证:
检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度*,多年专业放免服务,我们保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
◇ 注意事项:
在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质量,所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书,具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。
◇ 液体类标本:
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
◇ 血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
◇ 血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
◇ 尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
◇ 细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
◇ 组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
实验说明:
请您在取材前尽量先与我中心销售技术人员沟通,前期的取材直接影响到您的实验结果。我们有成套的售前售后服务。咨询!
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