NBS-C BioScience 公司成立于2009年，是澳大利亚一家专注于过敏研究的生物科技公司。凭借在过敏研究方面的专业知识，公司为IgE介导的过敏症和哮喘领域的研发项目提供CRO服务，例如开发生物仿制药、新型生物制剂或低分子量化合物等。公司专注于使用表面等离子体共振（SPR）技术进行分子相互作用分析，用于基础和机理研究、药物-靶点相互作用的动力学表征、治疗性抗体和生物仿制药的开发以及诊断方法的建立。公司产品包括过敏研究单克隆抗体，重组蛋白和检测试剂盒。

特色产品：

人IgE 蛋白（Human IgE protein ）

背景简介：

从人血清中存在的总免疫球蛋白中，IgE仅占50-300ng/ml的一小部分（相比之下，IgG的含量超过10mg/ml）。与其在肥大细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞表面表达的高亲和力Fc受体一起，IgE在初级免疫反应中起着重要作用。在人群中IgE是过敏发展的关键致病因素。一般来说，血清IgE水平升高表明IgE介导的超敏反应和特应性过敏性疾病的易感性增加，如特应性哮喘、特应性皮炎、食物过敏和花粉症。血清总IgE的测定是区分过敏性疾病和其他具有相似临床表现的病理的重要工具。

由健康供体建立的人B细胞杂交瘤细胞系（CD40细胞培养系统）产生重组人IgE（克隆SUS-11-NBS01）。IgE（SUS-11）与人高亲和力IgE受体和人低亲和力IgE受体（CD23）的α链结合，不与其他物种的相应IgE受体相互作用。它可用于生物研究样本中的IgE监测（ELISA；FACS；W-blot，同种型对照），或作为肥大细胞/嗜碱性粒细胞检测中的功能试剂，

单克隆人IgE蛋白用作人血清、生物研究样本、细胞培养上清液、体液或组织提取物中IgE浓度定量测定的参照品。IgE参考标准品对照国际世界卫生组织IgE参考进行校准（世界卫生组织，第二IRP，75/502）。它旨在供从事过敏症生物学和临床研发的研究人员以及与IgE依赖性生物系统研究相关的任何其他研究领域使用，特别是作为人类血清IgE ELISA检测的参考标准。

产品优势：

1) 通过免疫亲和层析纯化IgE特异性单克隆抗体。通过分析凝胶渗透色谱法（Superose 12/HR）确认高纯度

2) 通过监测与人类高亲和力IgE受体的实时结合动力学（表面等离子体共振技术；Biacore™）对每批产品进行功能测试.

3) 可作为参考标准，根据国际世界卫生组织IgE参考（世界卫生组织，第二IRP，75/502）进行校准，用于定量IgE测量，与外部（临床）研究数据具有良好的可比性。

4) 有不同的配方可供选择，可根据用户要求进行调整，例如缓冲液、防腐剂、标签、批量订单等。

5）20多年来，许多实验室的研究人员在全球范围内使用，并在高分评期刊上引用。

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