Valinomycin 缬氨霉素(抗生素)

FS0042Valinomycin 缬氨霉素(抗生素)

参考价: 订货量:
520 1

具体成交价以合同协议为准
2024-12-03 13:26:41
2154
属性:
供货周期:现货;规格:10mg/50mg;货号:FS0042;主要用途:抗生素;
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产品属性
供货周期
现货
规格
10mg/50mg
货号
FS0042
主要用途
抗生素
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上海复申生物科技有限公司

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产品简介

Valinomycin 缬氨霉素(抗生素)CAS号:2001-95-8能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物,使K+容易得通过膜脂双层 缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂,通过增加线粒体内膜对K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用产生。

详细介绍

Valinomycin 缬氨霉素(抗生素)

产品信息:

产品编号

产品名称

规格

价格(元)

FS0042-10MG        

Valinomycin 缬氨霉素(抗生素)           

10mg          

  520.00

FS0042-50MG

50mg

  1580.00

性状/储存

 2-8℃

产品属性:

CAS号:2001-95-8

英文名称:VALINOMYCIN

英文同义词:nsc122023;-valyl)[qr];valinomicin;VALINOMYCIN;nsc122023[qr];valinomicin[qr];VALINOMYCIN 99%;Valinomycin,90%;Valinomycin,96%;antibioticn-329b

中文名称:缬氨霉素

中文同义词:氨基霉素;凡林霉素;缬氨霉素;钾离子载体 I;(+)-缬氨霉素;缬氨霉素 ,90%;缬氨霉素(+4℃)

CBNumber:CB7199194

分子式:C54H90N6O18

分子量:1111.32

溶解性:Soluble in DMSO at 10mg/ml. Insoluble in water

化学结构式:

保存与运输条件:

冰袋运输,储存条件 :2-8℃保存

性质、用途与生产工艺:

  能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物,使K+容易得通过膜脂双层 缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂,通过增加线粒体内膜对K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用 产生 缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物,使K+容易得通过膜脂双层 缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂,通过增加线粒体内膜对K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用 产生 缬氨霉素由链霉菌(Bacterium streptomyces)产生。

  是一种由12个氨基酸组成的环形小肽,它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后,通过环的疏水面与脂双层相连, 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+,然后向内侧移动通过脂双层, 在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100,000倍,但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。

 

 

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