1、外观（GB 19082-2009第5.1条款）

（过程检验、成品检验进行抽样检测）

2、号型规格（GB 19082-2009第5.3条款）

控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用

3、抗渗水性（GB 19082-2009第5.4.1条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险

4、透湿量（GB 19082-2009第5.4.2条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险

5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员带来感染风险

6、表面抗湿性（GB 19082-2009第5.4.4条款）

控制不当可致稍碰液体就会引起防护服被沾湿

7、断裂强力（GB 19082-2009第5.5条款）

控制不当易引起防护服穿脱时破损

8、断裂伸长率（GB 19082-2009第5.6条款）

控制不当易引起防护服穿脱时撕裂

9、过滤效率（GB 19082-2009第5.7条款）

控制不当易导致成品气溶胶渗透，对医护人员造成感染风险

10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8条款）

控制不当，特殊环境中万一碰到明火会发生燃烧伤及医护人员

11、抗静电性能（GB 19082-2009第5.9条款）

12、静电衰减性能（GB 19082-2009第5.10条款）

13、无菌（标志为“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服，按照GB/T 14233.2-2005试验）

控制不当易致菌落数超标，对医护人员和患者造成感染

14、环氧乙烷残留量（GB 19082-2009第5.13条款）

控制不当易致环氧乙烷残留超标，对医护人员带来伤害