KC-811色谱柱使用说明书
时间:2024-11-04 阅读:159
1 色谱柱规格
产品名称 | 理论塔板数 | 基 质 | 官能团 | 分离模式 | 粒径(μm) | 尺寸I.D.×L(mm) |
KC-811 | 17,000 以上 | 苯乙烯-二乙烯基苯共聚物 | 磺基 | 离子排阻 | 6 | 8.0×300 |
产品名称 | 最大耐压(MPa) | 最大使用流量(mL/min) | 使用温度范围(℃) | 出厂时溶剂 |
KC-811 | 5.0 | 1.5 | 40~85 | 0.1% 磷酸水溶液 |
*样品:3%砟酸5μL,流动相:0.1 磷酸
流量:1.0mL/min,色谱柱温度:40℃
2 使用注意事项
Shodex RSpak KC 型是以苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质,用于有机酸分析的高效色谱柱。分离模式是离子排阻及分配吸附机理。适合低分子量的有机酸类及甲醇、醛、腈类等水性有机物的分离。
Ⅰ 使用注意事项
1)流动相通常使用小于1%的磷酸或高氯酸水溶液。因为氯会腐蚀不锈钢,请不要使用。流动相用0.45μm 的过滤器过滤,加热到60℃以上后,放到超声波清洗机里,超声波抽气减压充分脱气。使用溶剂脱气机的话,可以省去前面所说的步骤,非常方便。
2)单根色谱柱请在5MPa 的压力下使用。
色谱柱的压力上升过多的话,柱效会降低,不能够完全恢复,请务必要注意。
3)流量在温度40~85℃的范围下,在1.5mL/min 以下使用。40℃以下使用时,减小流量控制色谱柱压力在5MPa 下。
4)避免剧烈的压力和流量变化。
5)色谱柱通常加热到40℃以上,分离效果比较好,但是切记不要超过85℃。
6)样品的疏水性变强会导致吸附,保留体积会变大。这种情况下,可以加乙醇进流动相,来减小保留体积。乙醇最大的添加量是20%。
7)请不要混入有机溶剂和空气
8)不要打开色谱柱的两端
9)不要让色谱柱受到落下等冲击
Ⅱ 色谱柱的安装
1) 色谱柱在安装前,用所使用的流动相对装置流路完全置换。
2) 色谱柱在安装前,使用了不溶于水的有机溶剂时,先用丙酮、乙醇等溶于水的有机溶剂完全置换后再用水置换。
3) 使用样品定量环进样时,请不要忘记用流动相置换定量环内的溶剂和空气。
4) 按照色谱柱上的流动标示来连接色谱柱
5) 加热色谱柱时,取下两端的塞子,加热到40~50℃确认色谱柱内有液体流出后连接装置。色谱柱升温到设定温度为止,启动泵。
6) 色谱柱连接时请避免混入空气。
Ⅲ样品的前处理
1) 样品和流动相用相同的溶剂溶解。
2) 样品溶液和流动相如果不相溶,进样后会有沉淀,会堵塞色谱柱。为了减少溶剂峰的出现,样品要溶于流动相。
3) 水溶性的样品,样品中含有甲醇等有机溶剂时,用水稀释到20%以下的浓度。
4) 含有蛋白质的样品要除去蛋白质。除蛋白质首先加磺酸水溶液(20g/dL)几滴至约5mL 的样品溶液里混合,用0.45μm 的过滤器过滤。
Ⅳ色谱柱的取下和保存
1) 加热使用色谱柱的情况,以流量0.2mL/min 送液,色谱柱冷却到室温。
2) 从装置取下色谱柱后,用塞子封住两端放进原来的盒子里,放置到温度变化小的地方保存。请务必避免色谱柱内的溶液冻结等事情。
3) 请不要让色谱柱受到严重的冲击。
4) 打开色谱柱两端后会导致柱效降低。请一定不要打开。
Ⅴ保护柱
该色谱柱以阳离子交换树脂为基质,处理含有容易吸附物质的样品、有污染的样品时,可能会突然发生劣化。这种情况,推荐使用保护柱RSpak KC-G。
Ⅵ 色谱柱的加热
RSpak KC-811 根据使用温度不同,分离效果也不同。温度的变化会导致样品的保留体积也发生变化。为了获得最佳分离效果,推荐使用色谱柱恒温槽。