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KS-805色谱柱使用说明书

时间:2024-11-18      阅读:156

1 色谱柱规格

产品名称

理论塔板数

分离模式

抗衡离子

排阻限

尺寸I.D.×L(mm)

KS-805

9,000 以上

苯乙烯-二乙烯基苯共聚物

SEC+配位体交换

磺基(Na2+

5000,000

8.0×300

 

产品名称

粒径(μm

最大耐压(MPa)

常用流量(mL/min

最大使用流量(mL/min

使用温度范围()

出厂时溶剂

KS-805

6

5.0

0.51.0

1.5

85

H2O

标准使用条件:流动相 H2O;流量 0.51.0 mL/min;色谱柱温度 5085

 

2 使用注意事项

  Shodex SUGAR KS-805 可以只用水作流动相,对单糖、二糖、寡糖、多糖及糖醇等碳水化

合物或非离子性的水溶性物质进行分离。

使用注意事项

1)操作上注意

1)作为流动相的脱离子水,用0.45μm 的过滤器过滤,加热到60℃后,放入超声波清洗器中,边超声边减压充分脱气。使用了在线脱气机的话可省略前面的脱气操作。

2)避免突然压力或流量的改变。

不要超过色谱柱的压力上限。超过压力上限的话会使性能降低,无法回复。

3)糖类在色谱柱温度60℃以上分析分离效果好。但不要超过85

4)样品亲水性高会引起吸附,使保留体积增大。此时在流动相中添加乙醇、乙腈等极性有机溶剂,可减少保留体积。要注意添加有机溶剂的浓度要在50%以下。

5)流动相去离子水中如果混有有机物或金属离子的话,会导致糖峰形变宽。

2)安装色谱柱

1)色谱柱安装之前请用分析用流动相对装置进行完全置换。

2)如果装置中使用了与水不互溶的有机溶剂的话,首先用丙酮、乙醇等与水互溶的有机溶剂置换后再置换成水。

3 如果使用了进样环,请别忘记对进样环中的溶剂和空气进行置换。

4)色谱柱连接时注意避免空气混入。

3)色谱柱拆取与保存

1)色谱柱加热使用后,在保持0.2mL/min 送液状态下色谱柱冷却至室温。

2)色谱柱从装置中取下后,放在温度波动不大(1828℃)的场所保存。

绝对要避免色谱柱内溶剂冻结现象的发生。

样品前处理

1)样品用流动相溶解。

2)样品溶液与流动相不同时,进样后会生成沉淀,堵塞色谱柱的情况。

为了降低溶剂峰,样品尽量用与流动相相同的溶剂来溶解。

3)样品是水溶性,并且含有乙醇等有机溶剂时,要用水将有机溶剂浓度稀释到20%以下。

4)样品含有蛋白质时,要除去蛋白质。

样品溶液约5mL 中加入数滴磺基水杨酸溶液(20g/dL)混合后,再用0.45μm 过滤器过滤。

3 色谱柱性能的测试方法

按照下面的条件,对色谱柱进行性能测试(详情请参考色谱柱附带的出厂检查报告COA

色谱柱

流动相

流量

色谱柱温度

样品

注入量

KS-805

H2O

1.0mL/min

50

0.4%乙二醇

5μL

image.png

 

4 色谱柱的再生

如果色谱柱吸附了不纯物,果糖或葡萄糖的峰会变宽。

可按照下面的操作对色谱柱进行再生。

色谱柱

再生液

色谱柱温度

操作

KS-805

0.01NNaOH 水溶液

50

0.5mL/min 送液

再生后请置换成去离子水。

(也可用0.1N NaOH 水溶液进样40μL 的方法来进行再生)


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