1 色谱柱规格

标准使用流量：0.1～0.2 mL/min；使用频率高时，建议在通常流量下使用。

2 使用上的注意事项

  聚合物氨基柱与硅胶氨基柱相比，在同样的流动相条件下分离性能高，再现性好。适用

于宽的PH 范围（PH2~13）及各种缓冲液。

Ⅰ 操作注意事项

1） 一定要在规定的压力、流量、温度范围内使用。

如果瞬间超过最高使用压力、或最大使用流量，都有可能会损坏色谱柱。

2） 样品必须用流动相来配制。

对于流动相（如：乙腈/水=75/25）难溶解的样品，可将样品在纯水中溶解后，再加乙腈调成与流动相相同的组成。

3） 连接色谱柱之前，对液相流路系统进行充分的清洗。

清洗方法如下。

A 流动相是极性溶剂/水的情况下

清洗液：NH2P 色谱柱测试用流动相

清洗量：100mL

注意点：拨动切换阀，对进样系统也要进行清洗。

B 流动相是缓冲液的情况下

清洗液：①纯水 40mL ②50mM 磷酸水溶液

③纯水 40mL ④50mM 氢氧化钠水溶液 100mL

⑤纯水 100mL ⑥NH2P 色谱柱测定用流动相 100mL

注意点：拨动切换阀，对进样系统也要进行清洗。

C 色谱柱流动相置换时，置换流量为0.1mL/min 以下。

4）色谱柱的再生

如果液相流路系统中含有污染填料的成分（金属离子等），会引起糖类的洗脱异常、分离性能降低。因此3）流路清洗非常重要。如果出现类似的分析异常，可以对色谱柱进行再生，有可能柱性能会回复。再生方法如下。

流量：0.5mL/min

清洗液（清洗时间）： ①纯水（10min） ②0.1M 高氯酸溶液(2 hr)

③纯水（10min） ④0.1M 氢氧化钠水溶液(2 hr)

⑤纯水(20min) ⑥NH2P 色谱柱测定用流动相(1 hr)

Ⅱ 各种流动相使用注意事项

1） 糖分析

① 水、乙腈和乙醇的混合液或各单独液的任意比率都可使用。因乙醇水溶液的黏度高，使用流量请低于通常流量。

② 上述的溶液中，也可使用乙腈或乙醇能溶的各种缓冲试剂（如氢氧化四丙基铵、醋酸、醋酸钠）。使用时请确认是否有沉淀的析出。

③ PH 使用范围2～13

2） 作为离子交换色谱柱使用

① 磷酸盐、醋酸盐等各种缓冲液及氯化钠、氯化钙、硫酸钠等可同时使用。

② PH 使用范围2～13

3） 使用温度

4℃～50℃范围下使用。高温使用时注意防止生成气泡。低温下由于流动相黏度升高，建议在低流量下使用。

4）色谱柱的再生（简单再生法）

0.1N 的NaOH 水溶液在低于通常流量下以10～20 倍色谱柱体积流过色谱柱。

碱洗净后，一定要置换成30～80%的乙腈水溶液后保存。

3 色谱柱性能的测试方法

  按照下面的条件，对色谱柱进行性能测试（详情请参考色谱柱附带的出厂检查报告COA）