独立测试显示ACE HPLC色谱柱可产生优异的峰形

主流5 μm C18色谱柱的比较

  色谱柱尺寸：150 x 4.6 mm, 5 μm -流动相：80:20 MeOH/5 mM磷酸二氢钾缓冲液(pH 7.0) -流速：2.0 ml/min -温度：24℃ 以上数据源自美国国家标准与技术研究所(NIST), 2002年9月标准参考物质870分析证书 - “液相色谱用柱性能测试混合物”。

——数据来自美国国家标准与技术研究所（NIST）。

‒‒主流的5 μm C18色谱柱品牌

‒‒碱性分子测试

‒‒峰不对称性研究

“有机碱性化合物（如阿米替林）严重峰拖尾往往与高硅醇活性有关；然而，这种具有对称峰形的化合物的洗脱被视为表明柱失活的指示。”

峰不对称性(As)的重要性

ACE U/HPLC色谱柱在强酸条件下拥有优越的使用寿命

‒‒ 常规键合相在酸性条件下容易发生配体断裂

‒‒ ACE U/HPLC固定相将超高纯度硅胶与密集键合技术相结合，可有效防止配体在酸性条件下断裂

在pH 1.8条件下使用3个月后，未见任何ACE常规键合相出现保留值偏差

评估条件

色谱柱：ACE 5 C18 尺寸：150 x 4.6 mm

样本：1) 尿嘧啶 2) 邻苯二甲酸二甲酯 3) 甲苯 4)联苯 5) 菲

流动相：50:50 乙腈/水- 流速：1.0 mL/min- 温度：22℃

酸性暴露条件：

流动相：50:50 乙腈/0.1% TFA（溶于水中）(pH 1.8)- 流速：1.0 mL/min

温度：22℃

ACE U/HPLC色谱柱在强碱条件下拥有优越的使用寿命

‒‒ 在高pH条件下，硅胶溶解会导致常规柱的效率下降。

‒‒ ACE U/HPLC键合相制造过程使用超高纯度硅胶与密集键合技术的结合，再一次有效地阻止了碱性条件下硅胶发生溶解。

在pH 11.0条件下使用3个月后，ACE色谱柱可以耐受强碱条件，且不会发生柱效损失

评估条件

色谱柱尺寸：150 X 4.6 MM- 样本：1）尿嘧啶2）邻苯二甲酸二甲酯3）甲苯4）联苯5）菲流动相：70:30乙腈/水- 流速：1.0 ML/MIN温度：22℃

碱性暴露条件

流动相：50:50乙腈/25 MM吡咯烷（溶于水中）(pH 11.0)

流速：1.0 ML/MIN

温度：22℃

当在pH 10.5条件下使用LC-MS兼容缓冲液进行90天的测试后，ACE LC-MS色谱柱表现出优异的稳定性

评估条件

色谱柱：ACE 3 C18  尺寸：50 X 2.1 MM

样本：1)邻苯二甲酸二甲酯2）甲苯3）联苯4）菲

流动相：70:30 乙腈/水

流速：0.2 ML/MIN- 温度：22℃

碱性暴露条件

流动相：80:20乙腈/20 MM氢氧化铵（溶于水中）(PH 10.5) 流速：0.2 ML/MIN

温度：22℃

对酸性、碱性和中性分析物进行独立对比后，显示ACE色谱柱比其他品牌的柱效更高

主流的100Å 3 μm和5 μm C18色谱柱的比较

总结：

可见柱效差异较大。推荐使用高效色谱柱缩短分析时间。可在不损失分离度的情况下缩短柱长。

总结：

酸性分子测试显示出与碱性分子类似的趋势。再一次证明了更小粒径高惰性“碱性去活”色谱柱的分离效率更高。

AVANTOR ACE 超惰性碱性去活色谱柱

总结：

各品牌C18色谱柱在碱性化合物色谱行为表现出显著差异。这些变化一般是因硅胶表面的硅醇基次级相互作用所致。硅醇活性增加会导致色谱性能下降。低硅醇活性的高惰性碱性失活C18柱表现出相似的选择性，区别仅限于柱效和峰形。

‒‒ 当评估酸性和碱性化合物时，可见C18键合柱的柱效、峰形和选择性存在显著性差异。这些变化是硅醇基次级相互作用所致。

‒‒ 选用硅醇活性极低的高柱效碱性去活的键合相对大多数化合物分析均有益。

‒‒ ACE C18 3 μm和 5 μm颗粒色谱柱表现出最高的柱效。卓越的柱效和峰形相结合能够完美地分离酸性、碱性和中性分子。