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转外泌体的自白:我很小,但我用处可大了......

时间:2018-12-27      阅读:1373

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大家好,我是外泌体,英文名 exosome,我的身材很娇小,直径只有 30~100 nm,相当于人类头发直径的百万分之一。1983 年我被 Johnstone「粑粑」从绵羊网织红细胞中发现,是由细胞分泌的微小囊泡,释放到胞外空间。

起初发现我的时候,大家都以为我是一种细胞排出的无用废物,直到有一天我被发现身体内携带着遗传物质,而不是排出的无用废物这么简单,我所携带的复杂信息远远超过大家的想象!从此,越来越多的人开始关注我,对我进行深入的研究。

我的存在并非偶然,科学家培养脑瘤时发现我存在,培养神经胶质瘤时我也存在,大家欣喜的发现我的存在并非是某一种细胞专有的现象,而是在任何细胞类型中都广泛存在。所以在各种体液中,例如血液、尿液、腹水、唾液、脊髓液和细胞培养物中都可以见到我的身影。

在我被发现前,体内通信的主体被认为是激素或免疫作用或由神经支配。上世纪 90 年代,荷兰一个研究组有了一个全新的发现,在研究某一类型免疫细胞时,发现来源于这些细胞的我也具有这些细胞本身的一部分功能。还有科学家发现原本属于 B 类细胞的蛋白却表达于 A 类细胞中,这就意味着存在某种类型的蛋白转移过程。

所以科学家们推测,我可以从一个细胞通过囊泡运输到另一个细胞与其融合,并把我携带的信息释放到受体细胞里,然后影响受体细胞。如今我被认为是细胞之间通信和传递遗传信息的另一种重要途径,为考察细胞的长距离通信提供了全新的视角。

在不断的研究中证实,我的身体内携带着 RNA,蛋白质,脂类和反映细胞起源类型的代谢产物,至今已经发现我携带超过 4563 种蛋白质,194 种脂类,1639 种 mRNAs,和 764 种 miRNA。科学家们说我是个「好苗苗」,应用前景一片光明,所以他们正在深入的了解我,让我能发挥更大的作用。

比如了解我脱离原始细胞的内在机理,这样就可阻断有害囊泡的分泌;人工制造一些我的兄弟用于传递药物,消灭损害身体的不良靶标;治疗癌症及退行性疾病;监控治疗是否有效或者作为疾病发生的生物标志物。

想要研究我,那就要先「逮到」我,获取我的方法有很多,超高速离心,多聚物沉淀如 PEG,密度梯度离心和免疫亲和纯化都可以。通常大家会从我携带的蛋白质和 RNA 来入手研究,能证明我存在的标志有 Alix,TSG101,HSP70,CD63,CD81 和 CD9。常用的研究方法有 WB 和质谱,流式,原子粒显微镜,纳米粒子跟踪分析,Raman 光谱,投射电子显微镜等等。

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