原子吸收分光光度计在使用中容易出现什么问题?怎么处理?
时间:2023-12-28 阅读:655
一、容易出现的问题:
1 进样和雾化系统(包括燃烧器):进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)。
2 光源能量不够:调整阴极灯至最佳位置,燃烧器的高度及前后位置。
3 气体泄露:根据不同情况进行消漏。
二、火焰法原吸基线不稳,如何解决呢?
1. 可能是灯的问题,预热时间加长或换灯试试。
2. 检查一下电源,最好有净化稳压器。
3. 换个别的元素的灯看看,如果也这样,可能是电源问题,也可能是检测器问题,换个同样元素的灯,可以检查灯座的问题。
4. 静态基线不稳的原因一般是等发射有问题或是光路污染的情况,除按照上面的方法考量外,还有清洁一下光路系统,当然指的是外光路。
三、因样品浓度可能太低,测量时读数为负值,应怎么解决?1. 造成A值为负是因为样品浓度太低,机器根本检测不到样品的信号,仪器本身的噪声所产生的。
处理方法:
1、(1) 富集样品后再做。 (2) 改变测量的方法。 (3) 更换噪声小,检出险低的仪器。
2、 刚点火测应灵敏度高,过段时间灵敏度下降并达平衡,所以负信号不会转为正信号的。出现负信号可能是对空白问题重视不够,用以调零的“纯水”不够纯,而标样中的水要纯得多(也可能试剂的纯度不一样),可以看一下,工作曲线的截距是负的。对溶剂及水的纯度检查一下。
1、(1) 富集样品后再做。 (2) 改变测量的方法。 (3) 更换噪声小,检出险低的仪器。
2、 刚点火测应灵敏度高,过段时间灵敏度下降并达平衡,所以负信号不会转为正信号的。出现负信号可能是对空白问题重视不够,用以调零的“纯水”不够纯,而标样中的水要纯得多(也可能试剂的纯度不一样),可以看一下,工作曲线的截距是负的。对溶剂及水的纯度检查一下。