②、可见区（340nm-1100nm）不稳：
A、预热时间未到30分钟，多预热一点时间。
       B、波长出错引起的，（选择系统校正，分别做一次暗电流校正和波长校正。注意自检时样品室盖要盖好，样品室中不能放任何东西，四联架停在一个固定的档位上）。
C、检查、计算一下钨灯的寿命是否已到（一个钨灯的寿命约为2000小时）。
D、分别看一下1000nm和500nm波长下的稳定性，如果1000nm稳定性不好而500nm稳定性是好的，说明是能量问题或光的问题，有基础的自己动手检查或微调一下光斑。
E、紫外区和可见区稳定性都不好，可能是放大板及其供应电源的问题。
F、与供应商或厂商的技术人员联系。
3）、自检通不过：
    我们所说的真正意义上的自检，包括开机时的功能检查和系统应用中的波长校正功能，
本仪器的ROM是掉电可保存的，它可以存储仪器的系统参数，所以开机所做的只是对仪器功能诸如：滤色片定位，切换定位，氘灯、钨灯开关、光电池能量检查和暗电流大小的检查等，在每一步检查不过时，它都会打错号并蜂鸣提示，出现如此情况我们只要检查相应功能的关联器件即可。
仪器很多是由于用户误操作或搬运引起的问题，都可以通过波长校正来解决，因为仪器如果波长都不对了，在去看其他的指标和测试都没有意义了，换句话说如果波长错了便可以引发各种各样的问题。所以碰到诸如：不稳、测出的数据不对、扫描的峰值不对等，都可以先自检一下波长（具体操作方法参照操作方法）。
①、滤色片通不过：
A、电机不转（驱动芯片微机板上的62083坏、微机板上的3号8255坏或电机坏）
B、不能正常定位（光耦坏、光耦线接触性不好或1号8255坏）
②、切换通不过：
A、电机不转（驱动芯片微机板上的62083坏、微机板上的3号8255坏或电机坏）
B、反方向转或碰到开关不停（微动开关坏、微动开关线接触不好或1号8255坏）
③、光电池通不过：
A、供应放大板的+/-15V没有（电源板上7815/7915坏或3芯线接触不好），
B、8325坏、短路或供其5V电压没有（放大板上78L05坏）
C、3040的3脚输出4.08V没有（3040坏）
D、滤色片位置错。
E、3140或OP07坏
F、78E516B坏或放大板到微机板的信号线接触性不好
④、波长校正出错：
A、自检时（开样品室盖或里面放东西）导致波长出错
B、样品室四孔架没有在档位而遮光
C、氘灯不亮（氘灯坏、氘灯电源板坏、氘灯开关坏或其开关信号不对）
D、光学件发霉导致能量低
E、波长电机先反转后正转（光耦坏、其线接触性不好或1号8255坏）
F、滤色片电机失步或其位置信号不对
⑤、暗电流通不过：
A、暗电流过大或过小（用户打开样品室盖子自检）
B、放大板问题（与光电池通不过同）

4）、其它问题：
①、开机没反应：
A、检查外接电源是否正常
B、检查电源线，看是否电源线插头接触不良
C、检查仪器主机保险管是否熔断，如果是则更换保险管。
②、开机仪器在工作，但屏幕不显示或显示不清楚：
A、请检查对比度调节旋钮或打开罩壳调节微机板上的电位器
B、CPU78E516B、液晶或微机板上的1，2号8255坏，或显示接线接触性不好
③、打印机不工作，打印出错：
A、检查仪器打印机连线是否松动。
B、检查系统应用中打印机类型选择是否正确，如果是内置打印机，请选择面板式，如果是外置打印机，请选择平台式。
④、样品检测不稳定：
A、确认仪器是否正常自检。
B、在当前测量状态下，取出比色皿，样品池为空状态，按ZERO，查看吸光度0.000Abs，是否跳动，如果在±0.002之间跳动为正常，如果跳动太大，请确认外部电源是否为稳压电源，确认完成后关闭仪器电源重新自检，确认自检正常。如果样品池为空，按ZERO，查看吸光度0.000Abs跳动是否正常。
C、测量的样品是否挥发性太大，请使用比色皿盖子，如果是苯蒸气等强挥发性气体，请敞开样品池去除干扰气体后测量。
D、确认是否正确使用空白溶液校零。根据相关规定，用来校零的空白溶液的吸光度值
不应该超过0.4Abs，如果超过请检查或更换空白溶液或参比溶液。
⑤、测量样品重复性差： 
A、确认样品是否稳定，样品是否有光解等现象；
B、请检查比色皿擦拭方法是否正确，应仔细擦拭、清洗比色皿。
⑥、测量样品吸光度不准确：
A、在系统应用中进行“暗电流校正”，校正完成后重新校正空白溶液，再测量，
B、比色皿配对性不好，请检查比色皿的配对性。