紫外分光光度计简介
时间：2014-03-28 阅读：3284
紫外分光光度计计简介
首要断定实验条件，并在此条件下测得规范物质的吸收峰以及其对应波长值（一起可取得该物质的zui大吸收波长）；再在选定的波长规模内（或zui大波长值处），别离以（不一样浓度）规范溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的规范曲线得到其所对应的数学方程；接着在一样实验条件下制造待测溶液，测得待测溶液的吸光度，zui后用已取得的规范曲线方程求出待测溶液中所需测定的化合物的含量。
紫外分光光度计运用规模
凡具有芳香环或共轭双键布局的有机化合物，依据在特定吸收波长场所测得的吸收度，可用于药品的辨别、纯度查看及含量测定。
紫外分光光度计波长规模
可见-紫外分光光度计。其运用波长规模为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散体系、检测体系、吸收池、数据处置机、主动记录器及显现器等部件组成。
紫外分光光度计技术参数
波长规模 190 nm～1100 nm
光源：进口钨灯 进口氘灯
光学体系：双光束1200线平面光栅
波长度：≤±0.3 nm
波长重复性： ≤0.1 nm
杂散光 ≤0.05 %T （220 nm NaI 溶液）
光度规模 －3 A～3 A
噪声： ≤0.0003 Abs/h
基线平直度：≤±0.000
光谱带宽：1nm
漂移：≤± 0.0004 Abs/h
光度度 ±0.3 %T （0～100 %T）
光度重复性 0.001 Abs （0～0.5 Abs）
丈量形式：透光率 吸光度 能量 反射率
显现办法：经过衔接PC，便利您的存储和操作便利
扫描办法：快 中 慢 三档可调
波长及设置办法：恣意设定
键盘：薄膜式按键
检测器：进口硅光电池
电源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz
主机：分量30kg
仪器尺度：658*468*264
紫外分光光度计校对的重要性
咱们晓得，分光光度法的zui重要的一个物理化学量是吸光度。为了取得的研究成果，测得样品溶液的吸光度是非常重要的。通常，剖析成果的不可靠性与偶然差错和体系差错有关。偶然差错影响丈量的精密度，可经过满足数量丈量的核算处置来削减；体系差错影响丈量成果的度，可在大体一样实验条件下，用对比一种物质的丈量成果，使体系差错一致起来。而分光光度计的体系差错（波长校对、分光光度计的慢散光、放大器的线性呼应、暗电流和比色皿的光程）和操作差错（温度改动、仪器读数、操作者的改动、运用物质的纯度、称量和浓度、pH）对丈量吸光度的影响是能够查看和校对的。关于操作差错，大都状况下，经过严厉按操作程序丈量、仪器调零、称量等来操控或削减这种差错的发生。关于仪器的体系差错，可经过对分光光度计的定时校对来客服，若所需度很高的丈量，则有必要每天校对。[1]
紫外分光光度计校对内容
1.波长的度实验 以仪器显现的波长数值与单色光的实践波长值之间差错表明，应在±1.0nm规模内。可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校对。
2.吸收度的度实验
3.杂散光的实验
4.波长重现性实验
5.分辨率实验
紫外分光光度计的校对办法
校对吸光度常用一很纯物质必定浓度的溶液为规范，且此溶液的吸光度系数经不一样实验室核对，为了使规范液吸光度不受测定波长的微移动而有改动，常挑选具有较滑润吸收的物质，一起需求溶液安稳，且在恰当的波长规模内吸收度的改动契合Beer-Lambert规律，常用硫酸铜、硫酸铵钴和硝酸钠或钾的溶液。铬酸钾溶液是zui常用的规范溶液，此溶液在紫外区和可见区均适用。
波长或波数的校对办法
可用具有窄吸收带的溶液，滤光片或蒸气来校对所需求的光波规模。若是需求很高的精密度时，可用放电灯泡发射的射线来校对。有的光谱仪其上已装有一个为校对用的灯。
苯的蒸气对校对必定规模的波长亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，测其吸收波长，在远紫外区可用氧气的吸收带进行校对。
用各种稀土金属的滤光片，能够很快地校对波长，但度不如上述办法高。常用富含钬和钕、镨离子的滤光片。
杂散光的校对办法
小量的杂散光往往会导致较大的丈量差错，它的校对可用一个能*吸收某一波长单色光，且在其他波长吸收很弱的溶液。从这个溶液所体现的透光状况可估测杂散光的近似值。由杂散光带来的伪吸收带，亦可用Beer-Lambert规律来查看，但用此规律查看伪吸收带差错较大。由堵截规模之外所体现的透射比可得出近似的杂散光百分数。若所含杂散光大于0.1%，应设法减低，或对测得的吸收光度进行校对。紫外分光光度计因而校对值很简单从化合物的近于正确的曲线核算而得。此外，还可用一个恰当的滤光片，该滤光片在测定波长规模内*透光，但吸收此规模外的光波，由此来消除杂散光。