hSSTR2/β-Arrestin/CHO

CBP71419hSSTR2/β-Arrestin/CHO

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2024-12-19 16:59:19
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供货周期:现货;规格:T-25 Flask;货号:CBP71419;应用领域:生物产业;
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产品属性
供货周期
现货
规格
T-25 Flask
货号
CBP71419
应用领域
生物产业
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南京科佰生物科技有限公司

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产品简介

hSSTR2/β-Arrestin/CHO

详细介绍

hSSTR2/β-Arrestin/CHO

I. Background

      素受体(Somatostatin receptor,SSTRs)是 GPCR 超家族中的 class A 家族的成 员,共有 5 种亚型,分别为 SSTR1-SSTR5,其中 SSTR2 是一种有 SSTR2a 和 SSTR2b 这 2 种异构体的 SSTR 亚型受体蛋白。SSTR2 广泛分布于正常组织中,如脑下垂体、胰岛、 肾上腺、胸腺、胃肠道以及免疫系统等,在不同受体的组织,表达谱各不相同。

      SSTR2 与其它同家族受体一样,在结合内源性多肽配体 SST 后可以与 Gi 蛋白偶联, 通过调节腺苷酸环化酶活性进而抑制环腺苷酸的合成,将外源信号传递至胞内,从而参与 调节多种激素的分泌,抑制细胞生长增殖。SSTR 还能激活 K+通道,促进细胞膜超极化, 抑制门控 Ca 2+通道的激活,进而阻碍 Ca 2+ 内流,抑制胞吐,抑制荷尔蒙的分泌功能。当 SSTR2 或其它亚型与 SST 结合后,可以通过蛋白磷酸途径,SSTR 导致蛋白 磷酸酶(PTP)上调,使激酶去磷酸化而失活,并抑制促丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)等多种蛋白激酶,抑制癌基因、c-fos、c-mys、c-jun 等转录激活,从而抑制 DNA 和蛋白质的合成。SSTR2 在神经母细胞瘤、垂体腺瘤、黑色素瘤、甲状腺癌以及许多 神经内分泌肿瘤中高表达。


II. Description

       SSTR2 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 SSTR2/β-Arrestin 的信号 转导过程,原理见下图所示。当缺乏配体刺激时,β-Arrestin 不与 SSTR2 结合,融合β- Arrestin 的荧光素酶处于失活构象,当 SSTR2 遭遇配体刺激时,融合荧光素酶报告基因的 β-Arrestin 被招募,使荧光素酶报告基因处于激活状态,加入其底物后发光信号增强。
 

hSSTR2/β-Arrestin/CHO

Figure 1. hSSTR2/β-Arrestin/CHO CHO 细胞模型原理图

 

III. Introduction
Expressed gene:SSTR2
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blastcidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional assay for SSTR2
Transducer:β-Arrestin

IV. Representative Data

hSSTR2/β-Arrestin/CHO


Figure 1. Dose Response of Somatostatin 1-28 in SSTR2 β-Arrestin CHO.
 


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