1.为什么荧光显微镜能观察到荧光，用LUYOR-3415RG观测看不到？

因为有些植入的荧光蛋白不是整体表达，只是局部表达，表达的面积太小，人的肉眼无法识别，而荧光显微镜是在放大几十倍甚至上百倍观察的效果。

2.为什么按照LUYOR-3415说明书操作却看不到荧光的表达

 原因是GFP激发光源没有选择正确，比如载体标注的荧光蛋白应该在488nm下激发出荧光，但是却选择了540nm或者365nm的激发光源去激发荧光蛋白，这种情况是看不到荧光蛋白的。可以根据LUYOR-3415 GFP激发光源介绍或者联系客服小姐姐进行咨询再选择。

 3.为什么波段选择是正确的还看不到荧光表达？

除了表达量少以外，很有可能是实验的操作失误，导致实验失败，因此看不到荧光，可以选择其他的阳性质粒进行检测仪器效果。

4.为什么说载体表达量低会导致看不到荧光蛋白？是不是表达量低的荧光蛋白都会看不见荧光？

大家都知道肉眼的可视范围是有限的，比如只能看见篮球大小的物体，这时我们的载体表达量只有乒乓球大小就会导致看不见。并不是的表达量低都看不见荧光表达，只有低于人眼可视范围的表达量才会导致看不见荧光的表达。这时可以借助普通的显微镜加上LUYOR-3415组合成荧光显微镜进行观察。

5.LUYOR-3415RG如何切换光源？

切换光源可在仪器头部后方圆形按钮处，轻轻按下按钮即可轻松切换光源

 6.植入到叶片的荧光蛋白为什么无法观察到？

因刚刚植入进去不久，表达位置太小，肉眼无法识别。特别是在组培繁殖研究经常遇到此问题。

7.用LUYOR-3415荧光蛋白观测镜无法分选含有GFP的种子

因为一般种子表皮都有坚硬的外壳，很多种子外壳上没有表达GFP，隔着外壳很难去分选种子。

8.为什么老鼠早期可以看到荧光蛋白后期就很难看得到？

刚出生的转基因老鼠皮肤比较薄，毛发少，很容易观察到GFP,在生长一段时间在表皮就很难看得到。 

 9.观察到的GFP效果如何拍照？

如果用单反相机拍照，请购买专用的拍照滤镜，把相机调试到合适的拍照模式（不同品牌的相机拍照模式不一样），我公司提供62mm的单反相机专用拍照滤镜，可以单独购买。

 10.购买的62mm相机滤镜和照相机不配套怎么办？

请先识别自己相机镜头尺寸，正视相机前端，上面一般会标识XXmm，例如：58mm，67mm等，如果是58mm的镜头，请购买62转58mm的转换卡，通过转换卡可以将62mm的滤镜安装到58mm镜头上。我公司提供部分常规尺寸的转换卡，常规的转换卡也可以向我公司技术人员免费索取。 

11. 路阳的荧光蛋白激发光源有什么优点？

Luyor-3415采用了双通道构造，一台即可实现多种荧光蛋白的观察，比如：GFP,RFP,YFP,CFP等，且光源照射面积广激发面积大，2x6颗大灯柱，激发出的荧光明亮，容易观察且清晰。

12.用于种子荧光蛋白筛选，用哪一个型号比较好？

如果长时间用于种子筛选，建议购买LUYOR-3415RG，这款可以用交流适配器供电也可用锂电池供电，可选配支架进行长时间工作。 

13.路阳的荧光蛋白观测镜都有哪些用户？

中国农业大学、中山大学、南京农业大学、华中农业大学，中国农科院、中科院遗传所等，目前有100多家科研单位在使用。

14.LUYOR产品可以试用吗？

luyor荧光蛋白观测镜可以试用，试用产品为友情提供，为了让更多需要筛选的实验室研究人员了解到它，得到使用，希望大家多多爱护。

15.为什么别的厂家的荧光蛋白观察眼镜和luyor的激发光源不匹配？

我们的观察眼镜和激发光源是经过我们工程师调配好的，不仅能够阻隔掉激发光，同时又能保证发射的荧光能够更多的观察到。

16.观察眼镜可以多买吗？

因我们一种光源标配是一副眼镜，需要多配观察眼镜的请直接联系我们销售和当地代理商购买。

17.如果需要长时间使用激发光源进行实验的操作，是不是需要一直用手举着仪器？还是有什么解决方法？

可以选取3415专用支架，支架为可调支架，如果长时间用灯的话，可调支架可以解放双手。

18.产品保修多久？
我们主机是免费保修3年，充电电池组免费保修1年。
若有其他问题需要咨询，可扫描下方二维码联系上海路阳仪器有限公司客服咨询。

多种应用

由于GFP及其易用性，GFP等荧光蛋白已成为分子生物学的主流。科学家可以很容易地利用含有GFP的质粒作为一种手段，达到许多功能目的，以下是一些常用的用途，但是目前还有许多其他的用途，并且新的GFP技术正在不断发展！

融合标记：GFP是最常见的用途之一，它可以与蛋白质的N-或C-末端融合，这使科学家能够可视化基因表达的时间和地点。

转录报告员：将GFP置于感兴趣的启动子的控制下，可以用来有效地监测特定细胞类型中启动子的基因表达。这种转录报告是GFP最早的应用之一。

Förster共振能量转移（FRET）：这是用来研究两个蛋白质之间的相互作用，或在两个蛋白质域之间发生构象变化的相互作用。典型地，使用了两种具有重叠激发/发射光谱的荧光蛋白；融合到每个正在测试的蛋白质或域的一个。在这里找到微动质粒。

分裂EGFP：作为一种替代fet的方法，拆分EGFP也被用来研究蛋白质与蛋白质的相互作用。在这种情况下，EGFP的两部分融合到感兴趣的蛋白质中，当它们接近时，EGFP的两部分经历折叠、成熟和荧光。

生物传感器：采用FRET、钙调蛋白等多种策略，设计了一系列基于GFP的荧光生物传感器，用于检测各种细胞内条件，包括离子（如Ca2+）浓度和pH等。

光遗传学：科学家可以利用光来检测、测量和控制分子信号、细胞和细胞群，以了解它们的活动，并可视化改变对这种活动的影响。了解更多关于光遗传学的开放式光遗传学，并在Addgene找到光致执行器和传感器。

细胞标记/选择：表达结构如质粒通常包括GFP作为标记，以帮助识别哪些细胞成功地获得了质粒。这可以作为选择抗生素的替代品。这种类型的质粒可能在感兴趣基因的附加启动子的控制下，或与感兴趣基因相同的转录子表达GFP，但在内部核糖体进入位点（IRES）之后。