1. 打开试剂盒，对照说明书逐一取出各个试剂，了解各试剂的状态和规格。

2. 通读说明书，准备好实验所需仪器、用具（酶标仪/分光光度计；金属浴/水浴锅；涡旋振荡仪；96孔板/1mL比色皿等）。

提示：建议在试验前通读一遍说明书，了解实验注意事项，提前设置好实验所需温度。

3.进行样本采集和存储。生化试剂盒实验多数为酶活测定或含量测定实验，采集后的样本建议在-20℃以下低温保存。

4.按照说明书进行样本前处理，详细的样本处理步骤大家可以参考B站上我们样本前处理的视频。

提示：提取后的样本上清液建议在当天使用完，现用现配（反复冻融会影响样本酶活或含量）。

5.按照说明书测定步骤，依次加入各个试剂。

提示：为确保反应进行，建议按照说明书加样表依次加入各个试剂，（有些试剂盒加样顺序可能会影响反应）。

6.依次加入各个试剂后建议充分混匀，以确保显色反应完。

提示：为确保显色反应完，必须保证反应温度和反应时间准确，注意是否为避光实验。

7.反应结束后，在酶标仪或分光光度计上进行测定，并按照说明书计算公式进行计算、分析。

提示：反应结束后应立即测定，有些试剂盒反应结束后需要在短时间内进行测定，时间过久可能会影响实验结果。

1. 实验前，建议通读说明书，了解实验各个步骤，并挑选2-3个样本进行预实验。

2. 实验前确定使用的仪器用具，如玻璃比色皿/石英比色皿；96孔普通版/96孔UV板/96孔石英板（尤其注意最终反应液溶剂是否为有机试剂，是否可用塑料材质的96孔板）。

3. 实验前按照说明书溶液的配制，将各个试剂进行充分溶解，-20℃保存的试剂建议分装后保存，避免反复冻融；现配现用的试剂，建议根据样本量进行计算后配制使用。

4. 如果样本吸光值超过线性范围，可以增加样本量、延长反应时间或者稀释样本后再进行测定，注意同步修改计算公式。

5. 如需按照蛋白浓度进行计算，建议查看说明书注意事项，确定本试剂盒提取的上清液是否可以用于蛋白浓度测定，若提取液中含有蛋白质沉淀剂或前处理过程使蛋白变性，需另取样本测定蛋白浓度。

6. 若样本量过多，建议分批次进行实验；连续几天进行测定时，确保试剂、仪器和操作步骤一致，避免仪器和人工误差。

提示：各个试剂盒因实验原理，测定方法各有差异，建议实验前认真阅读该试剂盒的注意事项。