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DNA Marker试剂 D2000 plus DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 Marker Ⅲ DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 Marker Ⅱ DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 Marker ⅠDNA Ladder
面议DNA Marker试剂 DL15000 DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 1kb plus DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 1kb DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 D2000 DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 250 bp DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 100 bp plus DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 100bp DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 50bp DNA Ladder
面议使用方法:
胶染:
由于GoldView II 敏感度比EB 高数倍,使用时,请将商品化的Marker 用1×DNA Loading Buffer 作5-10
倍的稀释,上样1-10*l, 以得到较好的结果。而对于待检测样品,通常仅需1-2*l 即可。如果浓度较高,也须
作一定倍数的稀释,否则会造成条带不整,影响迁移速率。凝胶回收请选择点染方法。
1. 将50ml 琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为0.8%~2%)在微波炉中融化。
2. 冷却不烫手时加入10*l GoldView II,轻轻摇匀,避免产生气泡。
3. 倒胶,待琼脂糖凝胶*凝固后上样电泳。
4. 电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录,则关闭相机的闪光灯,放在自动档即可;若使
用凝胶成像系统照相,通过调节光圈、曝光时间,选择合适的滤光片,可得到成像清晰的照片。
点染:
染色效果不如胶染方法,但成本更低,同时适用于凝胶回收。
1. 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。
2. 用1x Loading Buffer 将本产品稀释100-1000 倍,现用现配。
3. 取稀释后的染料5*l 与1-2*l 样本混匀后上样即可(胶回收时可加入过量样本)。
注意事项:
1. 胶厚度不宜超过0.5cm,胶太厚会影响检测的灵敏度。
2. 要想得到较好的实验结果,请将商品化的Marker 用1×DNA Loading Buffer 作一定的稀释,一般在5-20
倍左右稀释后上样1-10*l,请自行摸索佳稀释倍数。
3. 虽然未发现GoldView II 有致癌作用,但其由DMSO 溶解,对皮肤、眼睛会有一定的刺激,操作时应戴上手套。
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