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DNA Marker试剂 D2000 plus DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 Marker Ⅲ DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 Marker Ⅱ DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 Marker ⅠDNA Ladder
面议DNA Marker试剂 DL15000 DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 1kb plus DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 1kb DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 D2000 DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 250 bp DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 100 bp plus DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 100bp DNA Ladder
面议DNA Marker试剂 50bp DNA Ladder
面议英文名称 | TE Buffer (pH 8.0) |
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分子式 | 10mM Tris-HCl, pH 8.0; 1 mM EDTA |
储存条件 | RT,有效期1年 |
单位 | 瓶 |
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液,这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂,主要是调控PH。TAE是一种电泳缓冲液,主要用于DNA分子的电泳。
TE组成浓度:10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0
配制量:500ml
配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后;室温保存.
TAE是使用泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA的片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容1L后,室温保存。
核酸提取试剂 TE缓冲液,PH8.0
货号:T1120
规格:100ml/500ml
保存:室温储存,有效期少 12 个月。
产品说明 :
Solarbio 生产的 TE 缓冲液是即用型,分子生物,经过无菌处理,主要用于核酸的溶解等分子生物学实验。
产品组成 :
10mM Tris-HCl, pH 8.0; 1 mM EDTA
注意事项 :
1、开封使用后密封储存,防止污染。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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核酸提取试剂 TE缓冲液,PH8.0订购说明:
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运输说明:
1、极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来,再用泡沫盒密封,胶带层层粘住泡沫盒,放入索莱宝的箱子,然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
2、低温产品:低温产品运输过程中加装索莱宝冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来,再使用泡沫盒密封,用胶带严实密封泡沫盒,再放入索莱宝的箱子(保温效果少可以持续一周),然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
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参考文献:
《Colorimetric bio-barcode immunoassay for parathion based on amplification by using platinum nanoparticles acting as a nanozyme》 作者:Ge Chen,Maojun Jin,Mengmeng Yan,Xueyan Cui,Yuanshang Wang,Weijia Zheng,Guoxin Qin,Yudan Zhang,Mingjie Li,Yun Liao,Xiuyuan Zhang,Feiyan Yan,A. M. Abd El-AtyAhmet Hac?müftüo?lu,Jing Wang 期刊:Microchimica Acta 影响因子:5.479 PMID:31073796
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