一、二氧化碳培养箱的操作流程  

1．把减压阀出气压力调到0.06Mpa,大不能超过0.1Mpa。  

2．按Mode键选Set是设定你所需要控制的值，按左右箭头选择设定项，如TEMP是温度设定；OTEMP是超温报警设定；CO2是二氧化碳设定，然后按上下箭头设定新的数值，后按ENTER键确认保存。  

3． 如果报警显示Add Water,表示设备里的水套缺水,请用蒸馏水并使用附件提供的漏斗一直加到设备不报警为止。  

4．如果显示Replace HEPA, 只是提醒您需要更换箱内过滤器,不是表示设备有问题,如果您不想更换可以照常使用。  

5． 如果不用二氧化碳，请把二氧化碳设定到零点，否则过15分钟后会报警。 

6. 培养箱在使用时，室内温度要保持在28℃以下，特别是夏天需要24小时开空调，否则设备会超温报警。  

7. 培氧箱在使用时，需定期检查增湿盘内是否缺水，如果缺水请务必加蒸馏水。 

8. 可用70％酒精或中性不含氯的消毒剂给培养葙培养室作定期的常规消毒。 

9．培养箱如果长期不使用，请切断电源，把增湿盘拿出来并且把箱内擦干净。   

二、培养箱使用注意事项  

1.  从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。（注： 培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。） 

2. 从培养箱拿取细胞时轻拿轻放，动作迅速，随手关紧培养箱门。未经允许，禁止翻看、移动他人细胞或样品，如有特殊需要的，请实验室负责人协调。 

3.  培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。  

4.  培养箱内细胞培养的放置需整洁有序，方便查找，同时应尽量提高培养箱的使用效率，负责人可视实验情况启用或停止空培养箱的使用，节约资源。 

5.  普通培养中的细胞，若非实验特殊需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。（注：频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。）  

6. 原代细胞需放置在原代培养培养箱培养，不得放置于其他培养箱，如一段时间内无原代细胞实验，负责人可协调安排培养箱供其他细胞培养使用。 

7. 实验人员应经常注意检查培养箱温度、CO2气体量是否相符设定值。密切注意培养箱内的增湿盘，定期更换无菌水并进行消毒。密切注意培养箱内情况，如出现霉变、菌斑、支原体和衣原体感染或其他明显染菌迹象，应立即通知管理员及其它使用者。

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