关键词:Burkitts人淋巴瘤细胞系 atcc
简介：世界*品牌Burkitts人淋巴瘤细胞系 atcc原装，质量保证,*。
我公司——依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA实验等。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。全国范围内免费快递运输，如出现运输质量问题，我们可以包退换货。
产品品牌：Burkitts人淋巴瘤细胞系 atcc   
美国菌种保藏中心， 又称美国模式菌种收集中心(ATCC)，是位于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的，非赢利性组织。目前它可以提供各种动植物细胞、标准品、菌株达两万多种。
在生物制品方面，我公司是世界卫生组织下属生物标准品实验室（英国生物制品检定所NIBSC和荷兰VQC）、欧洲药品质量监察会（EDQM）在中国的进口商，同时我部门也在代理进口一些其他菌种保藏机构的产品，比如德国国家菌种保藏中心(DSMZ)、英国国立标准菌种收藏中心(NCTC)等，为国内科研以及生产用户提供细胞株、菌株等生物标准品。
收到后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml*培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
A237 人肺癌细胞 TKB-1
A238 人胚胎肺成纤维细胞 WI-38 [WI38]
A239 人肝癌细胞 HHCC
A240 人胎儿胸腺细胞株 HFT-8810 [HFT8810]
A241 人肝癌细胞 PLC/PRF/5
A242 人肝癌细胞 HB611
A243 人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染） ECV-304 [ECV304；ECV 304]
A244 人卵巢癌细胞 A2780
A245 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD
A246 人胚肾细胞 293 [HEK-293；HEK293]
A247 人EB病毒转化的B细胞 CGM1
A248 人羊膜细胞 HA
A249 人胚肺成纤维细胞 HFL-I
A250 人肝细胞 HL-7702[L-02]
A251 人肝细胞 QSG-7701 [QSG7701]
A252 人胚胎肺成纤维细胞 WI-38 [WI38]
A253 人张氏肝细胞 Chang liver
A254 人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 HBL-100 [HBL100]
A255 人羊膜细胞 WISH
A256 人胚肺成纤维细胞 MRC-5
A257 腺病毒转化的人胚肾细胞 AAV-293
A258 SV40转染人成骨细胞 hFOB 1.19
A259 人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞 CCD-1095Sk
A260 人正常乳腺细胞 Hs 578Bst
A261 人胚肾细胞（SV40T基因修饰） 293T
A262 人胚肾细胞 293 Cells, low passage
A263 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 NK-92 [NK92]
A264 人B淋巴母细胞 HMy2.CIR
A265 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 NK-92MI [NK92MI]
无菌操作注意事项:
1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。
3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。
4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。
5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6）吸溶液的吸管等不能混用。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。