ACE C18-AR色谱柱超低流失相可以确保UV和LC/MS的兼容性

许多相显示有键合相的流失，当基线稳定性受到影响时，这可以在梯度条件下被清晰地观察到。

尽管大多数超纯C18相可以预期产生低柱流失，但是需要谨慎选择替代选择性的键合相，以确保在低UV波长或LC/MS下进行分析时柱流失不会引起不可预见的问题。

ACE C18-AR显示UV下的低柱流失

色谱柱尺寸：150 x 4.6mm 流速：1.00ml/min 温度：60°C 检测：UV, 214nm 梯度：时间（分钟） %B                0              5                20          95                25          95               26             5 流动相： A. 20mM KH2PO4（溶于水中）(pH 2.7) B. 35:65 (v/v) 20mM KH2PO4（溶于水中）(pH 2.7) /甲醇 化合物：1）尼古丁2）苄胺3）普鲁卡因胺4）特布他林5）沙丁胺醇6）苯酚7）内标A 8）内标B 9）苯海拉明10）去甲替林

本实例对超纯ACE C18色谱柱（顶部）的低流失特性与苯基色谱柱（中间）的中等流失特性进行了比较。

ACE C18-AR色谱柱（底部）显示其流失水平与ACE C18相当，尽管后者包含可以提供替代选择性的完整苯基官能团。

UV流失的比较

刢先的C18品牌和普通替代键合相的评估

在相同条件下对更宽范围的色谱柱的进一步分析证实，刢先的高纯度C18柱品牌显示出相似的低水平色谱柱流失。

然而，传统上推荐改变选择性的替代键合相（即苯基，极性嵌入式，PFP和AQ型表面化学物质）的评估显示，所有这些非C18色谱柱均有显著更高的流失。
ACE C18-AR将低流失水平（典型的刢先C18色谱柱品牌）与替代选择性相结合，从而为分析者提供了有价值的方法开发工具。

当采用MS检测时，非C18相给分析者带来了传统上使用所出现的额外挑战。

在情况下，柱流失可能会污染检测器信号并掩盖重要分析物。
在以下实例中，在梯度运行的18-25分钟时段中监测柱流失，此时有机物的百分比增加至其大水平，因此柱流失也是高的。

MS Spectra（左边系列）提供了在该18-25分钟窗口中检测到流失的m/z裂解，而总离子色谱图（右边系列）阐明了在相同18-25分钟时间段内所获得的流失结果。

ACE C18-AR显示LC/MS下的低柱流失

色谱柱尺寸：150 x 3.0mm 流速：0.43ml/min 温度：60°C 检测：+ ve ESI模式（ThermoFisher Deca LCQ离子阱），全扫描范围50 - 1500m/z 流动相： A. 0.1% v/v甲酸（溶于水中） B. 0.1% v/v甲酸（溶于乙腈中） 梯度： 时间（分钟） %B                    0            5                   20          90                   25          90                   26           5

通过LC/MS分析，极性嵌入式色谱柱的TIC追踪和MS光谱（之前通过UV检测显示有显著流失）再次显示柱流失水平较高。

来自空白运行（在没有连接色谱柱的情况下开展）的MS光谱可以使背景系统流失量化。

ACE C18-AR色谱柱和刢先的C18色谱柱均显示与空白运行相似的流失水平，这表明正在发生的柱流失可以忽略。

结论：
ACE C18-AR相可用于为刢先的C18色谱柱提供不同的选择性，同时不会遇到与许多替代（即非C18）键合相相关的柱流失问题。