药物杂质研究是药品研发的一项重要内容，贯穿于药品研发的整个过程，涵盖范围包括新的或仿制化学原料药及制剂。能否规范地进行药物杂质的研究，并将其控制在一个安全、合理的限度范围内，直接关系到上市药品的质量及其安全性，也是药物质量控制的重点。对此，本专委会在各级领导和同仁的支持下，于2018年9月成功主办了“届药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班”，并取得了预期的效果。本次会议为广大一线从事药物质量控制的专业技术人员搭建了一个的学术与技术交流平台。

    籍借次会议的成功经验，应广大从业人士的要求，本会定于2019年9月20 ~ 22日在广州召开“第二届药物杂质分析分离学术研讨会”。针对当下药学研究中的异构体杂质、未知杂质、基因毒性杂质、药物包材相容性研究等热点和难点，会议将继续邀请国内企业的专家和高校有关研究人员，聚焦于药物杂质研究与质量控制的法规要求、杂质研究疑难案例、色谱分离纯化的理论和实践、手性构型的确定方法等方面，分享其心得。欢迎广大同仁积极参与此次学术盛会，并予以赐稿和分享！

药物杂质分析分离学术研讨会：详见以下会议议程：

  时间：2019年9月20日-9月22日；

  地点：广州市（具体通知见后续通知）

 2019年9月20日       全天报到

 2019年9月21日       学术报告

 2019年9月22日        离会

1

主办单位

2

承办单位

3

赞助单位                 

4

媒体支持

名誉主任委员：姚新生

主任委员：陈新滋

副主任委员：胡文浩

委员（按字母顺序）：李向军、刘维屏、王越奎、张万斌、章慧

1、胡文浩 （“长江学者” 特聘教授，中山大学药学院院长）：杂质研究与工艺优化。

2、董顺玲 （主任药师，广州市药品检验所副所长）：杂质测试方法开发案例分析。

3、朱碧君 （主任药师，药包材室主任，江西省药品检验检测研究院）：药用复合膜软包装与中药制剂相容性的思考及安全性评价研究。

4、陈英 (中国药典委员会化学药品第二专业委员会副主任委员、药品GMP检查员，广东省药检省辅料室副主任）：题目待定。

5、习宁 （国家仟人计划“专家”博士科学官、广东省珠江人才计划“创新团队带头人”，广东东阳光药业）：合成工艺路线改进的控制基毒杂质策略。

6、徐新军 （广东省药品注册评审专家、中山大学药学院教授）：基因毒性杂质检测的相关问题。

7、谢斌 （珠海润都制药股份有限公司研发总监、博士、珠*年人才）：题目待定。

8、赖烨才 （广东研捷医药科技有限公司副总经理， 广东省*“珠江人才计划”海外青年人才，广州市开发区高层次人才）：药物研发中基因毒性杂质的分析策略

9、魏少勇 （广州菲罗门科学仪器有限公司副总，液、气相色谱柱技术专业培训师）：液相色谱柱的全面认知及其应用选择。

10、岛津公司：题目待定。

1、论文征集：征集与本会主题相关的研究论文、摘要和综述等，将收录在本次会议论文集。格式请参照《今日药学》杂志要求，提交word文档，论文将推荐到《今日药学》杂志；

2、口头报告征集：与色谱分离分析发展相关的技术报告，提交PPT，报告将提供10 min的口头报告；

3、论文和口头报告征集截稿日期：2019年8月20日；

1、学术大会会务费：

会务费：800元/人（学生：600元/人），包含会议资料费等（交通、住宿自理）；

   由于参会人数有限，请尽早注册。