详细介绍一下连接酶分子生物学酶试剂
时间：2021-07-01 阅读：1303
分子生物学(molecularbiology)是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质—核酸体系(中心是分子遗传学)和蛋白质-脂质体系(即，生物膜)。1953年沃森、克里克提出DNA分子的双螺旋结构模型是分子生物学诞生的标志。
T4 DNA连接酶分子生物学酶试剂，DNA连接酶在辅助因子ATP的作用下，可催化双链DNA或RNA上的5'-磷酸末端和3'-羟基末端之间形成磷酸二酯键，可用于催化平末端或黏性末端之间的连接反应，也可修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。在DNA片段与载体、Linker或Adaptor DNA的连接中具有广泛应用。
本产品提供了常规浓度和高浓度酶的规格，以满足不同使用者的实验需要。
| 产品名称 | 编号 | 规格 | 包装 | 单价 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|---|
| T4 DNA Ligase | 80107S | 20000U, 400U/μL | ¥398.00 |  | |
| T4 DNA Ligase | 80107L | 100000U, 400U/μL | ¥1698.00 | | |
| T4 DNA Ligase(高浓度) | 80107H S | 100000U, 2000U/μL | ¥1698.00 | | |
| T4 DNA Ligase(高浓度) | 80107H L | 500000U, 2000U/μL | ¥5998.00 | |
1、活性单位定义:在20μl 1×T4 DNA连接酶反应缓冲液中，6μg λDNA/Hind III的酶切产物在16℃下反应30分钟，50%的DNA片段被连接所需的酶量定义为1个活性单位。
2、保存液: 10mM Tris-HCl (pH 7.4)，50mM KCl，0.1mM EDTA，1mM DTT，50% Glycerol.
3、贮存条件: -20℃.
4、反应液（10×）: 500mM Tris-HCl(pH7.5)，100mM MgCl2，100mM DTT，10mM ATP.
5、失活或抑制:在65℃条件下加热10分钟可使该酶失活。