生物磁珠分离技术借助生物磁珠捕获样品中靶物质，通过生物磁珠在磁场中的运动使靶物质(如病原微生物)分离。生物磁珠由磁性载体和免疫配基结合而成。天然磁性材料可从磁性细菌中分离获得，如从磁性细菌体内提取纳米生物磁珠，在其表面联上大肠杆菌抗体后用于分离大肠杆菌，但该方法成本较高，因而多采用工业方法制备。1979年，研发出了能生产直径1.5～100?m、结构对称的多聚体超顺磁性微球(简称“磁珠”)的技术。该技术生产的磁珠仅在磁场中表现出磁性，因此向样品中加入磁珠时，磁珠分散并能与样品充分混合；当在试管一侧添加强磁场时，生物磁珠能迅速发生力学迁移并吸附在靠近磁场的试管内壁，移除样品后即可将磁珠分离。

　　免疫配基包被于磁珠外表面，主要包括一抗、二抗和蛋白质A/G。包被一抗的生物磁珠可直接使用，方便快捷，但仅适用于特定靶物质的分离；包被二抗或蛋白质的生物磁珠必须再包被一抗才能捕获相应靶物质，但其能与多种相应的一抗结合，灵活性强。

　　生物磁珠表面的特异抗体能与样品中的靶物质(具有相应的表面抗原)发生免疫反应，形成生物磁珠—靶物质复合物。在外加磁场中，生物磁珠 一靶物质复合物被吸附并滞留在磁场中，而无相应表面抗原的物质由于不能与生物磁珠表面的特异抗体结合，没有磁性，不能在磁场中停留，从而可分离靶物质。