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聚偏氟乙烯,24937-79-9
产品资料:
订购信息 | |||
C A S #: | 24937-79-9 | 英 文 名 称: | poly(vinylidene fluoride) |
分 子 式: | C2H2F2 | 别 名: | 聚偏二氟乙烯树脂 |
分 子 量: | 64.03408 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 10mg/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | ZT-05432 | 产 地: | 中国·青岛 |
用 途: | 仅用于科研实验 |
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备 注: |
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1、万余种产品库存,现货供应,避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
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捷世康代理品牌:聚偏氟乙烯,24937-79-9
试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 体:ABCAM、SANTA、CST
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订购说明
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不*全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
?用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
?清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号:
SJH-033310 Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit 小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)elisa试剂盒
试剂五:粉剂×1 支,-20℃保存;" "1.准确称取 0.1g组织或收集 500万细胞,加入 1mL试剂一,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
SJH-013150 人甲型H1N1 抗体(IgM)elisa试剂盒
RY0999 CL蛋白酶抑制剂混合液(1mg/ml) 1ml 蛋白酶抑制剂 —20℃,避光,12个月 蛋白酶抑制剂 主要由亮抑蛋白酶肽和胰凝乳蛋白酶抑制剂组成,分别采用灭菌水和DMSO溶解。
ZBP-010961 盐酸黄柏碱(黄柏碱盐酸盐) 104112-82-5 Phellodendrine chloride C20H24NO4.Cl 377.866 HPLC≥98% 20mg/支
SJH-012912 人乙脑抗体(JE-Ab)elisa试剂盒
SJH-033043 Mouse anti-oligodendrocyte-myelin glycoprotein antibody,OMgp-Ab ELISA Kit 小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)elisa试剂盒
乳化剂TX-10;
PYJ-011114 孟加拉红培养基 250mlx20瓶 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
RY0405 戊二醛固定液(2.5%) 500ml 固定液 4℃,避光,6个月 对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好,主要用于电镜标本的固定。不适用固定核酸、多糖物质。 主要由戊二醛溶液、磷酸盐组成,pH值为7.4。
KY156 ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒 微量法 100管/96样 AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸与 ATP反应生成淀粉合成的直接前体 ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。 AGP催化的逆向反应生成 G1P,在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH,340nm下测定 NADPH增加速率,即可计算AGP活性。 "提取液:液体 100mL×1瓶,4℃保存;
2.菌真菌按照胞数104个提取液体mL为 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL试剂一,冰浴超声波破碎胞率 300w,超声 3,间隔 7 ,总时间 3min然后 10000rpm,4℃,离心 10min,取清置于冰测 "
ZJS-010868 紫杉醇杂质Ⅱ 78454-17-8 C45H49NO13 10-Deacetyl-7-epipaclitaxel 811.87
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