TU-1901 plus双光束紫外可见分光光度计

酶酚混合液:葡萄糖氧化酶(GOD)过氧 化物酶(POD) 4-氨基安 替吡啉(4-AAP)苯酚(0.1%).标准葡萄糖溶液: 0.2mg/mL。

待测葡萄糖溶液液 (2)反应:混匀，37C保温20min,冷至室温; (3)测量:以空白管调零， 500nm波长处测定各管吸光度值(反复读数3次，取均值) (4)计算:样品葡萄糖含量(mg/mL) = A样/A标X标准溶液浓度。

在上述试管中分别加入DNS试剂2.0ml,于沸水浴中加热2min进行显色，取出后用流动水迅速冷却，各加入燕馏水9.0ml,摇勾，在540mm波长处测定光吸收值。以1.0ml燕馏水代替葡萄糖标准液按同样显色操作为空白调零点。以葡萄糖含量(mg)为横坐标，光吸收值为纵坐标，绘制标准曲线。

样品中还原糖的提收

准确称取0.5g 栖粉，放在100ml烧杯中，先以少量蒸馏水(约2 m)调成糊状，然后加入40ml蒸馏水，混匀，于50C恒温水浴中保温20min,不时搅拌，使还原糖浸出混。过滤，将滤液全部收集在50ml的容量瓶中，用蒸馏水定容全刻度，即为还原糖提取液。

1.样品总糖的水解及提取

准确称取0.5g玉米淀粉，放在锥形瓶中，加入6mol/L HCI 10ml,燕馏水15ml,在沸水洛中加热0.5h.取出1~2滴置于白瓷板上，加1滴1-KI溶液检查水解足否。如已水解❽ 完个，则不早现蓝色。水解毕， 冷却至室温后加入1滴阶酞指示剂，以6N NaOH溶液中和个浴液呈微红色，并定容到100m过滤取滤液10ml于100ml容量瓶中，你容全刻度，混习，即为稀释1000倍的总糖水解液，用于总糖测定。

四、样品中含析量的测定

取7文15mmx 180mm试管，分别按下长加入试剂:

一、产品介绍:

◆特点自动寻光定位!

◆真正实现用户自由换灯!不需要拆开仪器外壳,.氘灯、钨灯全是外部可换,再也不用怕换灯后光没对准入狭缝而造成的数据不稳定问题。

◆只要把灯装上不需要人工干预调光路,仪器会自动寻找更佳的位置,更精准、更稳定！

二、主要特点：

1.设计的光学系统、1600条/mm高性能全息光栅、高性能接收器确保仪器有优良的性能指标。

2.进口环保型氘灯系统,有效减少您对臭氧的吸入；

3.控制系统,能实时监控氘灯和钨灯的点亮时间；

4.插座式氘灯和钨灯设计,能使您在换灯后免去光学调试的烦恼；

5.宽大的样品室,可容纳5-100mm各种规格的比色皿；

6.可直接连接打印机,打印图谱和实验数据；

7.GLP自我鉴定功能,可根据需要随时检测仪器的波长精度和光度精度，并出具检测报告；

8.强大的存储功能,能保存各种类型的数据和图谱；

9.TU-1900PC标配XIPU扫描软件,可实现包括有光度测量、定量分析(含标准曲线功能)、全波长光谱扫描、动力学(时间)扫描、

多波长测试等多种强大的功能,充分满足您测试的多样化要求,且数据存储无限。

三、详细参数:

四、TU-1900plus主机部分操作界面：

DNA蛋白质测量  

★测量方案一 260nm  280nm   

★测量方案二 260nm  230nm

★DNA/蛋白质自动测量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm这几个点进行吸光度的测量,根据计算公式得到DNA、蛋白质的浓度。

DNA 测试结果

★定量测试-输入已知的XB值即可测得未知样品的含量

定量测试

★进行样品的定量分析,可用多个标准样品(两个以上)建立波长的吸光度—浓度曲线，并由此曲线求得未知样品浓度。

★多波长测试——指一个样品需要在多个波长下测得吸光度/透射比

★光谱扫描——样品需要在一段波长内画出最大吸收峰

★自动给出未知样品的波峰、波谷.(定性分析)

★基本测量——输入波长测试该波长下的样品含量值、可输入样品含量 测试未知样品

★时间扫描——动力学测量又名时间测量，用户根据自己的样品设定波长点对样品溶液在设定的一定的扫描时间范围内每隔一个时间(扫描间隔)进行吸光度或透射比测量,也可通过输入浓度因子将吸光度转换成浓度。

★可进行设定单波长吸光度或透过率的时间扫描，建立吸光度(或透过率)—时间曲线

五、仪器配置表：