铁代谢、免疫代谢、肥胖、免疫肿瘤学、癌症和药物发现研究用

◆人Erythroferrone ELISA检测试剂盒  新品

市场上*的特异性和敏感性检测试剂盒！

●　Erythroferrone（也称为Myonectin，CTRP15，Fam132B或ERFE）是一种具有两种不同功能的激素。

●　是由红细胞受促红细胞生成素刺激后产生的，通过抑制铁调素来调节铁的储存释放。

●　是一种在骨骼肌组织中表达的肌肉因子，用于保护心脏和调节脂质代谢。

●　是一种潜在的临床生物标志物，可用于红细胞生成、铁稳态、心血管或心脏保护以及潜在的代谢紊乱。

Erythroferrone（human）ELISA Kit（产品编号：AG-45B-0014）是用于特异性定量测定人血清、血浆和细胞培养上清液中的Erythroferrone的夹心法ELISA试剂盒。通过AdipoGen Life Sciences的ELISA试剂盒，在血清和血浆中测量的人Erythroferrone的水平对应于在小鼠（~500 ng/mL）中测量的Erythroferrone蛋白水平。

◆免疫代谢调节剂 新品  可批量订购

GC7-强效脱氧酪氨酸合成酶（DHPS）抑制剂

GC7（产品编号：AG-CR1-3702）抑制真核起始因子5A（eIF5A）上单个赖氨酸向羟丁赖氨酸转化的翻译后第,一步。

这种修饰对于持续的细胞增殖至关重要，并且与癌症有关。

巨噬细胞中eIF5aA的hypusination是TCA/OXPHOS通路所必需的。在巨噬细胞中GC7阻断关键酶的表达（在翻译水平）并阻断OXPHOS通路。

参考文献

Polyamines and eIF5A hypusination modulate mitochondrial respiration and macrophage activation: D.J. Puleston, et al.; Cell Metabol. (Epub ahead of Print) (2019)

◆FTO抑制剂用于肥胖和糖尿病研究 新品
 

Entacapone

Entacapone（产品编号：AG-CR1-3708）是一种强效的FTO（肥胖相关基因）抑制剂，用于体内研究。

FTO使N⁶-腺苷修饰的（m6A）位点和mRNA的N⁶,2'-O-二甲基腺苷修饰的（m6Am）位点去甲基化，并调节调控糖异生和产热的叉头盒蛋白O1（FOXO1）的表达，解释了FTO对肥胖和糖尿病等代谢紊乱的作用。

参考文献：

Identification of entacapone as a chemical inhibitor of FTO mediating metabolic regulation through FOXO1: S. Peng, et al.; Sci. Transl. Med. 11, eaau7116 (2019)

◆强效免疫检查点蛋白质 新品

VISTA：COMP-体内激动剂的免疫抑制剂

VISTA [B7-H5]（产品编号：AG-40B-0177）是一种负免疫检查点蛋白，可抑制T细胞活化。

重组VISTA蛋白需要被多聚化，才能使可溶性配体具有活性。

VISTA蛋白（小鼠）：COMP（小鼠）与细胞外结构域的小鼠VISTA在软骨寡聚基质蛋白（COMP）的五聚化结构域处融合，在体内起到免疫抑制激动剂的作用，抑制CD4⁺ T细胞的增殖。

现在，AdipoGen Life Sciences提供活化的人类和小鼠VISTA：COMP蛋白。

参考文献：

VISTA.COMP - an engineered checkpoint receptor agonist that potently suppresses T cell-mediated immune responses: A. Prodeus, et al.; JCI Insight 2, e94308 (2017)

◆免疫代谢研究工具 可批量订购

Atpenin A5-强效OXPHOS抑制剂

CAtpenin A5（产品编号：AG-CN2-0100）是一种稀有的抗生素，对线粒体复合物II（琥珀酸-泛醌氧化还原酶）具有强效和特异性的抑制活性，从而可抑制OXPHOS。

参考文献：

Synthetic atpenin analogs: Potent mitochondrial inhibitors of mammalian and fungal succinate-ubiquinone oxidoreductase: T.P. Selby, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 20, 1665 (2010)

◆来自South Bay Bio的药物研究新工具

Cullin4a/Rbx1/DDB1/CRBN E3连接酶复合物

TR-FRET试剂盒

Cullin4a/Rbx1/DDB1/CRBN E3 Ligase TR-FRET Kit（产品编号：SBB-KF0120）提供了一种快速、灵敏的方法，可以监测由酶促泛素化引起的泛素蛋白在溶液中的E3复合物上的结合，无需进行SDS-PAGE电泳和染色。

该试剂盒能够在实时检测设置或端点配置（如果需要）中持续检测TR-FRET泛素链形成CRBN（或底物）。

TR-FRET使用典型的稀土镧系元素延长荧光发射光衰减寿命，以在FRET供体激发光和发射光之间有一个短的时间延迟。

◆强效抗血管生成和抗肿瘤剂

Sunitinib . malate

Sunitinib . malate（产品编号：AG-CR1-3707）是一种有效的ATP竞争性和细胞渗透性多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，靶向VEGFR和PDGFR-β。

它抑制FLK1（Ki =9 nM）、PDGFRβ（Ki =8 nM）和FLT3。 对FLK1和PDGFRβ的选择性至少是其他多种酪氨酸激酶的10倍，包括EGFR，Cdk2，Met，IGFR-1，Abl和Src。

参考文献

Sunitinib: a VEGF and PDGF receptor protein kinase and angiogenesis inhibitor: R. Roskoski; BBRC 356, 323 (2007)