小分子产品系列

◆阿利吉仑半富马酸盐

肾素抑制剂

阿利吉仑是肾素抑制剂。与血压、体液和电解质调节相关的肾素 - 血管紧张素-醛固酮系统（RAA系统）的原料—血管紧张素通过抑制肾素（血管紧张素Ⅰ转化酶）。从而抑制RAA系统终物质—血管紧张素Ⅱ生成，显示降压作用。

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◆罗非昔布
COX-2抑制剂
罗非昔布可选择性抑制环氧合酶（COX）的2个同工酶COX-1和COX-2其中的COX-2，即为COX-2抑制剂。表达抗炎，阵痛的作用。长期使用会提高心血管风险。

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◆卡巴他赛
癌研究相关试剂
紫杉烷抗癌药的活性成分
卡巴他赛是从欧洲红豆杉针状叶中提取的10-去乙酰Ⅲ半合成紫杉烷类化合物。通过促进微管蛋白的聚合，抑制解聚作用，从而抑制细胞分裂。
  

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◆西尼地平
持续性钙拮抗剂
本产品是二氢吡啶系的钙拮抗剂。通过切断L型钙离子通道，产生血管扩张作用。进而向血管组织迁移性增高，导致作用的持续时间较长。另外，由于N型钙离子通道也被切断，交感神经末梢的去肾上腺素释放减少，起到抑制心率加速的作用。

 
产品概述

<二氢吡啶钙拮抗剂的L型·N型  钙离子通道抑制作用[1]>

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◆Tau蛋白，人，重组
阿尔茨海默氏症研究相关试剂
　　Tau是微管结合蛋白的一种。主要在中枢神经系的神经细胞表达，调节微管的稳定。
　　在阿尔茨海默症脑中，不光有β淀粉样蛋白（Aβ）积存的老年斑，还存在由于磷酸化Tau蛋白积存而神经原纤维变化的现象。据报道称，这种神经原纤维变化的程度与老年痴呆症严重程度相关。对阿尔兹海默症的病因研究和治疗药物开发是十分有利的。Tau蛋白在成人大脑中存在6种亚型，分为3个微管结合部位组成的三重复Tau蛋白和4个微管结合部位组成的四种重复Tau蛋白的两大种类。
　　本公司已拥有6种亚型以及两大种类的微管结合区域的重组体。
 

产品概述

形状：冻干产物 冻干前缓冲液：20 mmol/L碳酸氢铵 宿主：大肠杆菌 溶解性：20 mmol/L碳酸氢铵（1 mg/mL） 备注：6×His标签

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◆盐酸埃洛替尼
癌症研究相关试剂
EGFR酪氨酸激酶抑制剂
厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶选择性抑制剂。抑制与ATP竞合的EGFR酪氨酸激酶。通过改变EGFR基因，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
 

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◆西罗莫司
癌症研究相关试剂
mTOR抑制剂
西罗莫司是雷帕霉素诱导体。mTOR（mammalian target of rapamycin）抑制剂。mTOR是癌细胞成长、增殖相关的激酶，已经被视为癌治疗靶标之一。西罗莫司通过抑制与FK506结合蛋白-12（FKBP-12）结合的mTOR活性，从而转移癌细胞的细胞周期，抑制血管再生。
 

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◆盐酸马尼地平

持续性L-型钙通道拮抗剂
  本产品通过与膜电位依赖性L-型钙通道特异性结合抑制钙离子流入细胞，从而使血管平滑肌舒张、血管扩张，以达到降压的效果。与传统的钙通道拮抗剂维拉帕米和地尔硫卓等相比，本产品功效强，持续时间长。

产品概要

●　外观：白色~浅褐色、结晶~粉末状 ●　二甲基亚砜溶解状态：适合实验 ●　含量(HPLC)：90.0%以上

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