山羊CD14分子ELISA检测试剂盒操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为15 ng/ml ，10 ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

Androgen receptor雄激素受体抗体

AVEN细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂)

Axin1轴蛋白1抗体

ATG9B自噬相关蛋白9B抗体

Apg12自噬相关蛋白12抗体

ATG13自噬相关蛋白13抗体

ATG3自噬相关蛋白3抗体

ADAMTS4整合素样金属蛋白酶与凝血酶4型抗体

phospho-ATF2 (Ser490/498)磷酸化活化复制因子2抗体

phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757)磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体

ACTR丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATR抗体

ADAM18去整合素样金属蛋白酶18抗体

ATF6活化转录因子6抗体

AP2 beta衔接蛋白β抗体

Gamma-Adaptin衔接蛋白γ/γ-Adaptin抗体

AQP9水通道蛋白-9抗体

Annexin A3膜粘连蛋白A3抗体

Annexin IV膜粘连蛋白 A4抗体

APG8A自噬相关蛋白8A抗体

phospho-Akt (Thr450)磷酸化蛋白激酶B抗体