实验材料和试剂
  （一）实验样品
  PCR扩增产物
  （二）试剂
  1．l DNA分子量标准 （天根生物科技有限公司）
    2．1mg/ml溴化乙锭溶液 （碧云天）
3．电泳缓冲液（TAE）（碧云天）
    40 mmol/L   Tris-乙酸
    1 mol/L     EDTA
4．2.5% 琼脂糖凝胶
（配制方法：称取琼脂糖2.5克，加入100ml TAE电泳缓冲液）
  （三）仪器
  微量移液器                天能电泳仪
  天能水平电泳槽            天能透射紫外观察仪

实验步骤
  1．选择合适的水平式电泳槽，调节电泳槽平面至水平。检查稳压电源与正负极的线路。
  2．选择孔径大小合适的点样梳子，垂直架在电泳胶模的一端，使点样梳子底部离电泳胶模底部的距离为1.0mm。
  3．制备2.5%琼脂糖凝胶，100℃水浴加热至琼脂糖融化均匀。
  4．用吸管取少量琼脂糖凝胶溶液将电泳胶模四周密封好，防止浇灌琼脂糖凝胶板时发生渗透。待琼脂糖凝胶冷却至60℃左右时，加入一滴溴化乙锭，摇匀，轻轻倒入电泳胶模中，琼脂糖凝胶的厚度在3～5mm。倒胶时要避免产生气泡，若有气泡可用吸管小心吸去。
  5．琼脂糖凝胶凝固后，在室温放置20分钟，小心拔掉点样梳子和电泳胶模两端的挡板，保持点样孔的完好。
  6．将电泳胶模放入电泳槽中，加入电泳缓冲液，使电泳缓冲液面高出琼脂糖凝胶表面1～2mm。如点样孔内有气泡，用吸管小心吸出，以免影响加样。
  7．将15ulDNA样品与1/5体积的溴酚蓝指示剂点样缓冲液混合。上样缓冲液不仅可以提高样品的密度，使样品均匀沉到样品孔内，还可以使样品带颜色，便于上样和估计电泳时间和判断电泳的位置。
  8．用微量移液器将样品5ul小心加入加样孔内，记录样品点样秩序。
  9．盖上电泳槽，开启电源开关，高电压不超过5V/cm（100～150V恒压电泳），使DNA从负极向正极移动。
  10． 电泳1小时,电泳完毕后关闭电源，戴一次性塑料手套取出凝胶，尽可能将的电泳缓冲液淋干，在254nm波长的透射紫外灯下观察。