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导言

大家好，在LC日常使用中，经常会遇到进样不出峰的情况。这时候不要急，让我们从以下三方面来寻找不出峰的原因：

样品原因

1、检查样品量是否充足。一般而言，样品量要位于样品瓶（1.5ml标准样品瓶）0.5ml刻度以上才能保证正常吸取样品。

2、样品是否存在分解的情况。如有存在容易分解的样品，则应及时进行样品分析。

3、检查样品瓶位置是否放置于正确位置并编辑对应的进样序列。

4、检查样品是否是需要检测的物质。

5、样品垫及样品瓶质量问题。如使用劣质样品瓶则可能导致样品吸附或分解。

6、避免样品瓶盖过紧瓶内负压导致进样针无法正常抽取样品。

图1:样品最小进样体积

图2:编辑正确的进样序列

方法原因

1、检查方法文件调用是否正确。

2、检查流动相配置是否正确。不同流动相对样品的洗脱能力不一样，如流动相配置错误也会导致样品不出峰。

3、色谱柱选择是否合适，柱效是否正常。

图3：选取合适的色谱柱

仪器原因

1、检查压力是否正常。如压力偏低，则可能存在漏液的地方；如压力偏高，则可能存在堵塞的地方，检查堵塞的方法应顺着流路走向从后往前排查（如图4所示）；如压力波动大，则可能管路中有污染的地方，应冲洗管路后再进样。

2、检查自动进样器排气是否充分。如排气不充分则管路中存在气泡从而导致无法吸取样品。检查进样针是否堵塞，堵塞的进样针会导致无法吸取样品，检查针密封垫是否老化而导致不够密封、高压阀转子是否磨损。

3、检查灯能量是否正常。以岛津紫外检测器为例，220nm波长通纯水情况下参比池能量高于400mv，如灯能量过低则需要更换灯。如更换灯后能量依然很低，则需要更换光路系统。

4、检查流通池是否有堵塞或泄露。如有堵塞则需要冲洗；如有泄露则需要更换相应的密封垫片。

图4：常见岛津液相色谱仪流路图

图5:转子磨损

图6:氘灯及透镜老化

图7:参比池能量低

以上是进样不出峰的初步排查。如依旧无法解决，您需拨打岛津客服热线或岛津售后服务小程序进行咨询。