【 含量测定】 丹皮酚照液相色谱法（ 通 则 0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂》 以甲酵 - 水 (55 : 45) 为流动相； 检测波长为 274nmc理论板数按丹皮酚蠓计算应不低于 4000 。对照品溶液的制备取丹皮酚对照品适量， 精密称定， 加50% 乙酵制成每 lm l 含 70M g 的溶液， 即得。

供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物， 混匀， 研细， 取 约 0 .  2 g , 精密称定， 置具塞锥形瓶中， 精密加人50% 乙酵 25m l ， 密塞 , 称定重量， 超声处理（ 功 率 250W ,频率40kH Z)3 0 分钟， 放冷， 再称定重量， 用 50 % 乙醉补足减失的重量 ， 摇勻 ， 滤过， 取续滤液， 即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1 (^ 1 ， 注入液相色谱仪， 测定， 即得。本品每粒含牡丹皮以丹皮酚（ C 9 H w  0 3 ) 计， 不得少于 1 ,  8 m g 0芍药苷照液相色谱法 ( 通则 0512) 测定。色谱条件与系统适用性试验以十 八烷基 硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腌 - 水 - 磷酸 - 三乙胺 （15 : 85 : 0. 08 : 0 .0 8 )为流动相 ; 检测波长为 230nm 。理论板数按芍药苷峰计算应不低于 4000 。

对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量， 精密称定， 加甲醇制成每 lm l 含 40M g 的溶液， 即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物， 混匀， 研细 , 取约 0 . l g , 精密称定 , 置具塞锥形瓶中， 精密加人甲醇 50m l, 密塞， 称定重量， 超声处理 ( 功率 250W , 频率 40kHz)3 0 分钟， 放冷， 再称定重量 * 用甲酵补足减失的重量， 摇匀， 滤过， 取续滤液， 即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 M 1 , 注人液相色谱仪 , 测定， 即得 a本品每粒含白芍和牡丹皮以芍药苷 (C 23 H 2 8 O n ) 计,不得少于 3. Omg 。

桃仁照液相色谱法 ( 通则 0512) 测定 9色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 I 以甲醇 - 水 (20 : 8 0 ) 为流动相？ 检测波长为 218mn 。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于 4000 。对照品溶液的制备取苦杏仁苷对照品适量， 精密称定，

加 50% 乙酵制成每 lm l 含 40M g 的溶液， 即得，供试品溶液的制备取牡丹皮〔 含量测定〕 项下的供试品溶液， 即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各

lOpl ， 注入液相色谱仪， 测定， 即得。本品每粒含桃仁以苦杏仁苷（ C 2 。 H 2 7 N O „ ) 计， 不得少于 0 , 90mg«