国产固相萃取仪操作条件的选择主要从如下几点考虑：

　　１、柱长，柱内径

　　般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在萃取仪柱中。国产固相萃取仪仪分析用柱管般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。

　　２、柱温

　　柱温是个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。国产固相萃取仪提高柱温可缩短分析时间；降低柱温可使萃取仪柱选择性增大，有利于组分的分离和萃取仪柱稳定性提高，柱寿命延长。般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适，对易挥发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。

　　３、载气流速

　　载气流速是决定萃取仪分离的重要原因之。般讲流速高萃取仪峰狭，反之则宽些，但流速过高或过低对分离都有不利的影响。流速要求要平稳，常用的流速范围每分钟在１０－１００亳升之间。

　　４、固定相：国产固相萃取仪固定相是由固体吸附剂或涂有固定液的担体构成。

　　（１）固体吸附剂或担体粗细：般采用４０－６０目、６０－８０目、８０－１００目。当用同等长度的柱子，颗粒细的分离效率就要比粗的好些。

　　（２）固定液含量：固定液含量对分离效率的影响很大，它与担体的重量比般用１５％－２５％。比例过大有损于分离，比例过小会使萃取仪峰拖尾。

　　５、进样：般讲进样快，进样量小，进样温度高其分离效果好。对进液体样，速度要快，汽化温度要高于样品中高沸点组分的沸点值，次汽化，保证萃取仪峰形不致展宽、使柱效高。当进样量在定限度时，萃取仪峰的半峰宽是不变的。若进样量过多就会造成萃取仪柱超载。国产固相萃取仪般讲柱长增加四倍，样品的许可量增加倍。对于常规分析，液体进样量为１－２０微升；气体进样量为０、１－５毫升。

　　国产固相萃取仪已经被广泛地誉为司法学物质鉴定的金标方法，因为它被用于进行“专性测试”。所谓“专性测试”就是能十分肯定地在个给定的试样中识别出某个物质的实际存在。而非专性测试则只能指出试样中有哪类物质存在。尽管非专性测试能够用统计的方法提示该物质具体是那种物质，国产固相萃取仪但存在识别上的正偏差。