ELISA法控制血清的质量

1、收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。

2、56℃加热10小时去活。

3、离心或过滤除去沉淀。

4、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS缓冲液）将收集的血清稀释至所需的浓度。如能用正常的人血清稀释更好，因其成份更接近于检测标本。

5、抽滤除菌。按一次使用的量分装小安瓿，封口，20℃保存备用。不可反复冻融。被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。如果该试验还有其它要求，则应加所要求浓度的质控物。

6、标定含量。20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值，并与已知定值血清对比测定。    

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