ELISA是免疫诊断中的以固相酶联免疫反应为基础的一项技术，在抗原抗体技术及病原体技术方面得到了广泛的使用，在临床及科研使用上具有重要的意义。ELISA试剂盒办法技术具有灵敏度高、特异性强、操作简单、样本量少等特色，无需特别仪器，可手工操作，也可全自动化技术，且技术成果准确度高，重复性好。

　　因为技术的样本量大，它不只适用于临床标本的检查，还适合于血清流行病学筛查。ELISA根据其技术原理的不同，可分为竞争法，间接法，夹心法，捕获法等，不只可技术大分子物质，也可技术低分子量的激素及小分子病原体。

　　ELISA可技术样本多样，包括血清，血浆，细胞培养液，尿液，粪便，唾液，脑脊液，细胞裂解液，安排提取物等，ELISA试剂盒可用于各样本体外定性或定量的测定。

　　elisa的用处：根据每个产品的不一样，可技术的样本居多，现在可技术大分子抗原和特异性抗体等。

　　ELISA试剂盒清洁时候该注意什么？

　　1、洗板

　　① 确保洗液注满各孔，洗板针疏通，洗完板后在吸水纸（挑选洁净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；

　　② 合理安排，或多用几台洗板机。

　　2. 读板

　　应确保酶标板清洁，在整个操作过程中确保酶标板不接触次氯酸；尽可能完结ELISA技术规范自动化，有用前进技术质量。

　　3、加样

　　① 标本为血清：将血液先天然寄存1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：有必要运用含抗凝剂的血液标本搜集管，采血后有必要当即倒置采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内技术，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。

　　② 加样后及时放入孵箱。

　　③ 加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。

　　④ 如果选用AT或其他全自动加样，挑选FAME或其他后处理仪器加酶试剂。

　　⑤ 标本较多时，请分批操作。

　　ELISA试剂盒试验万事具备，可别忽略了清洁哦！现在国内已有适当数量的单位具有全自动酶标仪，这关于完结ELISA规范化技术、前进技术质量起到了重要作用。