药粉颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂。药粉颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。对于许多药粉颗粒，如粉末、颗粒状药物、催化剂等，其强度是其性能和稳定性的关键因素之一。通过测量颗粒的强度，可以评估其在运输、加工和使用过程中的耐久性和稳定性。这对于材料选择、工艺优化以及产品设计具有指导作用，有助于提高产品的品质和可靠性。 

一、药粉颗粒强度测试方法

1.测试仪器：

药粉颗粒强度测试仪

2. 样品处理

将各种药粉颗粒样品放在测试平台上。

二、药粉颗粒强度测试结果

颗粒药物1非常不稳定，稍微施加点力就开始脆碎，这样的颗粒在搅拌，包装，运输等各个环节都非常容易粉末化，容易碎，而且从检测硬度来看，达到目标硬度值中间要破裂好几次，同样达到目标值，样品距离偏大，说明样品比较蓬松。药物颗粒2相对比较稳定，在外力作用下，不容易碎，压到目标值力持续上升。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。