二手HPLC液相色谱仪只需要将样品制成溶液，不受样品挥发性的限制。移动相的选择范围很广，固定相的种类也很多，可以从热不稳定性和非挥发性、离解和非离解以及各种分子量范围的物质中分离出来。与样品预处理技术相结合，二手液相色谱仪所获得的高分辨率和高灵敏度，使具有非常相似性质的物质的分离和同时测定成为可能，并使复杂相体中痕量组分的分离成为可能。

 

　　注射方法不同：液相色谱只要将样品放入溶液中，而气相色谱要加热气化或裂解；

 

　　由于移动相的不同，被测分量与移动相、移动相与固定相之间存在一定的相互作用。

 

　　由于液体的粘度比气体高两个数量级，所以被测组分在液体流动相中的扩散系数比气体流动相的扩散系数小4~5个数量级。

 

　　由于流动相的化学成分可以广泛地选择和配置成二元或多组分体系，以满足梯度洗脱的需要，提高了液相色谱的分辨率（柱效率）。

 

　　液相色谱用5~10Lm细颗粒固定相，使液相对柱的渗透性大大降低，流动阻力增大，必须采用高压泵输送流动相；

 

　　目前，国内色谱数据处理系统主要有积分仪和色谱工作站两种。对于传统的积分器，由于了记录仪的全量程，通常通过调整检测器的灵敏度来调整检测灵敏度，使色谱峰达到记录仪全量程的一定范围。对于色谱工作站来说，由于记录刻度的满量程是可调的，所以通常会调整满量程的设定值，使色谱峰的量程占据一定的满量程。

 

　　是否使用积分器，色谱工作站，如质量标准的价值权衡的峰面积，没有明确规定，或者没有设置灵敏度测试解决方案，在实际检验，实验者通常设置积分参数基于过去的经验和小峰面积，与批样品的杂质也出现在不同的实验室之间的差异。

 

　　结合样品预处理技术，二手液相色谱所获得的高分辨率、高灵敏度，可以分离同时测定性质非常相似的物质，可以分离复杂相体中的痕量组分。随着固定相的发展，有可能在足够的条件下完成生化物质的分离以保持其活性。

 

　　二手HPLC液相色谱仪只需要将样品制成溶液，不受样品挥发性的限制。移动相的选择范围很广，固定相的种类也很多，可以从热不稳定性和非挥发性、离解和非离解以及各种分子量范围的物质中分离出来。结合样品预处理技术，液相色谱所获得的高分辨率、高灵敏度，使具有非常相似性质的物质的分离与同时测定成为可能，并使复杂相体中痕量组分的分离成为可能。随着固定相的发展，有可能在足够的条件下完成生化物质的分离以保持其活性。

 

　　二手液相色谱仪根据其固定相是液体还是固体，分为液-液色谱和液-固色谱。现代液相色谱仪由高压输液泵、采样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等组成。与传统的液相色谱装置相比，具有快速、灵敏等特点。二手HPLC液相色谱仪只需要将样品制成溶液，不受样品挥发性的限制。移动相的选择范围很广，固定相的种类也很多，可以从热不稳定性和非挥发性、离解和非离解以及各种分子量范围的物质中分离出来。

 

　　二手液相色谱法广泛应用于生物化学、食品分析、医学研究、环境分析、无机分析等领域，因其具有分辨率高、灵敏度高、速度快、色谱柱可重复使用、流出成分易于收集等优点。液相色谱仪与结构仪器的结合是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱联用技术（lc-ms）已广泛应用于氨基甲酸酯类农药和多核芳烃的分析。液相色谱-红外光谱技术的应用也在迅速发展。例如，水烃和海水非挥发性烃的分析与测定在环境污染分析方面取得了新的进展。

 

　　二手液相色谱仪的要求

 

　　1. 流动相在使用前必须用hplc级试剂进行过滤，以去除颗粒杂质和其他物质（用0.45 m或更细的膜过滤）。

 

　　2. 流动相过滤后，应采用超声波除气。脱气后应在室温下使用。

 

　　3、不能使用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀卡住，导致泵无法进入液体。

 

　　4. 使用缓冲液时，样品完成后立即用去离子水冲洗管道和柱1小时，然后用甲醇（或甲醇水溶液）冲洗40分钟以上，使离子*去除。对于柱塞棒的外部，样品完成后也必须用20mL以上的去离子水冲洗。

 

　　5. 长时间不要使用本仪器，柱应取出并用插头密封保存。注意，由于纯水易发霉，柱体不宜用纯水保存，应使用有机相（如甲醇等）保存。

 

　　6. 每次样品完成后，应用溶解样品的溶剂清洗取样器。

 

　　7. C18柱不能用于蛋白质样品、血液样品和生物样品。