主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。

符合标准
YY0469-2004、
YY/T 0969-2013、
ASTMF2100、
ASTMF2101、
EN14683等

技术参数
1.A路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%
2.B路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%
3.喷雾流量：(8～10)L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%
4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min，分辨率：0.001ml/min，精度：高于±2.5%
5.A路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%
6.B路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%
7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa，分辨率：0.1KPa，精度：高于±2.5%
8.环境温度：(-40～99)℃，分辨率：0.1℃，精度：高于±2.5%
9.气雾室负压：(-90～-120)Pa，分辨率：0.1Pa，精度：高于±2.0%
10.柜体负压：-50～-200Pa
11.数据存储能力：>100000组
12.漩涡混匀器试管规格及数量：Φ16×150mm试管，八只
13.高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
14.气溶胶发生器质量中值直径：3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5
15.双路6级Andersen：Ⅰ级>7μm，Ⅱ级4.7-7μm，
16.采样器捕获粒径：
Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm
17.气雾室规格：60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）
18.阳性质控采样器粒子总数：2200±500c服
19.负压柜通风流量：≥5m3/min
20.负压柜门尺寸：1000×730mm
21.主机尺寸：1180×650×1300mm（W×D×H）
22.支架尺寸：1180×650×600mm（W×D×H），高度在10厘米内可调
23.仪器噪声：<65dB(A)
24.整机重量：约150kg
25.工作电源：AC220V±10%，50Hz  功耗：<1500W

试验方法：
1、样品预处理
8批样品，每批样品分为两组，预处理组和不处理组，预处理组的样品放置在温度为（21±5）?C、相对湿度为（85±5）%的环境中预处理至少4h。

2、试验用细菌悬液制备
将金黄色葡萄球菌接种在胰蛋白酶大豆肉汤培养基中，在（37±2）?C振荡培养（24±2）。然后用1.5%的蛋白胨将上述培养物稀释至约5×105CFU/mL浓度。

3、试验程序
试验系统为细菌过滤效率双路采集系统。一侧采集系统中不放样品，作为阳性质控测试组，另一侧采集系统放入样品，作为试验组。将通过采样器的气体流速控制在28.3L/min，向喷雾器输细菌悬液的时间设定为1min，空气压力和采样器运行时间设定为2min，将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上。
口罩细菌过滤效率计算公式：BFE=(C-T)/C×100%（式中C：阳性质控平均值；T：试验样品计数之和）。YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》[1]规定细菌过滤效率应大于95%。