CAR-T细胞治疗是一种非常有前景的癌症治疗方法。目前被广泛应用于血液肿瘤中。大部分晚期癌症最终进展为常规治疗难治性疾病，需要新的治疗模式。
 

　　免疫疗法增强基于对抗肿瘤的免疫应答，是治疗很多癌症类型的非常有前景的方法。在破坏全身患病细胞中，T细胞具有重要作用。
 

　　免疫检查点抑制剂和肿瘤浸润淋巴细胞的研究表明了T细胞治疗癌症的潜力。T细胞需要适当的肿瘤特异性，有足够的数量，并且克服任何局部免疫抑制因素，才能有效。
 

　　工程化自体细胞疗法(eACT™)是患者自身的T细胞聚集，并且随后发生遗传改变，能够识别并靶向特定恶性肿瘤细胞表面表达的抗原的一个过程。
 

　　1.从癌症病人身上分离免疫T细胞;
 

　　2.利用基因工程技术，通过逆转录病毒和慢病毒载体、转座系统(如SB转座系统)或直接将mRNA转导到T细胞内，使T细胞表面表达嵌和抗原受体(CAR)，即成为CAR-T细胞，拥有识别癌细胞和增殖的作用;
 

　　3.体外扩增CAR-T细胞，一般一个病人需要几十亿，乃至上百亿个CAR-T细胞(体型越大需要细胞越多);
 

　　4.把扩增好的CAR-T细胞输回病人体内;
 

　　5.严密监控病人，尤其是控制前几天身体的剧烈反应。
 

　　本项目CART细胞产品通过成熟的T细胞诱导改造技术，构建起针对肿瘤靶点的CART细胞，并通过流式细胞技术鉴定其为靶向CAR+细胞。
 

　　利用针对肿瘤靶点的CART细胞、未改造的T细胞分别和肿瘤靶点阳性的靶细胞共培养的细胞杀伤实验证明，一段时间后收集上清进行检测。我们发现CART细胞而非未改造的T细胞在应对肿瘤靶点阳性的靶细胞时释放了大量的IFNγ。
 

　　这表明制作的针对肿瘤靶点阳性的CART细胞可以特异性识别肿瘤靶点阳性靶细胞，并通过大量释放IFNγ来激活T细胞功能，实现肿瘤杀伤。
 

　　本项目中用到的CART细胞可以在体内被迅速激活并扩增，本项目的CART细胞是利用人源化抗体构建起CAR分子，以此避免人抗鼠效应对基于鼠源抗体的CART细胞功能的影响，使其更好发挥功能的同时，并延长其持续时间。