产品简介：

本试剂盒采用具有*分离作用的纳米磁珠和特制的缓冲液系统，可用于核酸纯化，

也可通过不同的加样比例从混合核酸样本中分离纯化出目标大小范围内的核酸片段。

整个过程安全，便捷。回收率高，质量稳定可靠。磁珠分离系统特别适合高通量工作

站的自动化提取。

产品名称：红荣微再 DNA片段分选磁珠

产品货号：RF-B5002

产品特点：

• 基于纳米磁珠的核酸片段纯化分选技术，可分选出特定大小范围内的核酸；

• 适合手工提取及自动化工作站使用；

• 纯化或分选产物可用于PCR、二代测序等；

• 本产品适用于100bp以上片段的纯化和分选；

• 本产品无需酚/氯仿等有机试剂，操作过程安全快捷。

实验步骤：

核酸纯化：回收100bp以上全部核酸

1. 将试剂置于室温，平衡至溶液温度与室温相当；

2. 将试剂涡旋震荡充分混匀；

3. 取待纯化样品体积1.8倍的试剂加入样品中（例如待纯化样品50μl，加入试剂90μl），涡旋或用枪头反复吹吸混匀，室温静置10min；

4. 置于磁力架上2min或至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

5. 去掉磁力架，加入200μl 80%乙醇，涡旋或用枪头反复吹吸重悬磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

6. 重复步骤5；

7. 将磁力架在桌面上轻磕几次，用10μl枪吸去上清（避免吸到磁珠）；

8. 置于磁力架上，室温开盖晾干约2min；注意：不要使磁珠过分干燥，会导致核酸洗脱得率降低

9. 去除磁力架，加入10~50μl的去离子水或TE buffer重悬磁珠；

10. 室温静置5min；

11. 置于磁力架上~2min，用移液器吸取上清置于新的离心管中；短暂保存可置于4℃，长期保存置于-20℃。

关于核酸纯化：

产品名称：红荣微再 DNA片段分选磁珠

产品货号：RF-B5002

关于公司：

红荣微再作为RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子诊断专业供应商，以“传递科学价值，服务科学研究"为宗旨,公司致力于为生物领域的科研院所及高等院校基础实验室提供实验所需的试剂、为基因检测服务公司及IVD试剂盒生产厂家提供试剂原料，与客户携手为中国分子诊断的发展而前行。

红荣微再——助力分子诊断新未来

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