产品简介：

HS Probe qPCR预混试剂是一款适用于探针法的Real time PCR（qPCR）反应的通用试剂。包含了除模板，引物，探针外所有的组分。优选的热启动Taq DNA polymerase，配合针对低拷贝模板而优化的缓冲液，可以有效抑制非特异性扩增，大大增加qPCR扩增效率以及检测灵敏度，适用于进行高灵敏度的qPCR反应。参比染料rox随试剂盒提供。

本产品使用前只需要加入引物、模板、探针、ROX（根据使用的机型而定）、水；利用本产品可在广泛的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确的定量、定性和SNP检测，具有重复性好、可信度高、并兼容各种不同类型的qPCR探针的特点。

产品名称：红荣微再 HS Probe qPCR预混试剂

产品货号：RF-Q3001

产品应用：

基因表达分析

• 地拷贝基因检测

• SNP和等位基因分型

• 测序和微阵列结果的验证

储存与运输：

1. 冰上运输

2. 到货后-20℃恒温冷冻冰箱避光保存。

常用Q&A:

Q: 扩增曲线异常

1、扩增曲线不光滑：

系统需要校正，提高模板浓度；

ROX 使用错误，更换正确的ROX 类型。

2、扩增曲线断裂或下滑：

模板浓度高，提高阈值并重新分析数据；

降低模板浓度。

3、个别扩增曲线骤降：

反应管有气泡。处理样本时注意离心。

Q：反应结束无扩增曲线

1、循环数不够：一般设40 个循环，但要注意过多循环数增加背景信号，降低数据可信度。

2、确认程序中是否设置信号采集：两步法的扩增程序一般在退火/延伸阶段采集信号；三步法扩增信

号采集设置在延伸阶段。

3、引物降解：PAGE 检测排除其降解的可能性。

4、模板浓度太低：减少稀释度重复实验，先从高浓度做起。

5、模板降解：重新制备模板。

Q: Ct 值太高

1、扩增效率低：优化反应条件，尝试三步法扩增，或重新设计合成引物。

2、模板浓度低：减少稀释度，先从高浓度做起。

3、模板降解：重新制备模板。

4、PCR 产物太长：推荐 PCR 产物长度 80-150 bp。

5、存在 PCR 抑制剂：若为模板带入，加大模板稀释倍数或重新制备模板。

Q：阴性对照出现明显扩增

1、反应体系污染：更换新的Mix、水、引物等重复实验；反应体系在超净工作台内配制，减少气溶胶污染。

2、引物设计不合理：重新设计并合成引物。

产品名称：红荣微再 HS Probe qPCR预混试剂

产品货号：RF-Q3001

关于公司：

红荣微再作为RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子诊断专业供应商，以“传递科学价值，服务科学研究"为宗旨,努力为客户提供质量可靠、货美价优的分子诊断试剂耗材，与客户携手为中国分子诊断的发展而前行。

红荣微再——助力分子诊断新未来

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