Peroxidase 来源于辣根

Peroxidase 来源于辣根

性质

产品描述

分析说明

RZ（Reinheitszahl）指的英文去溶于水离子中的酶（0.5-1.0毫克/毫升）的吸光度比值阿403 / A 275。它是血红素含量的量度，而不是酶活性。即使是RZ值较高的制剂也可能具有较低的酶活性。

本品使用ABTS测定，与以便供应其他商的单位进行比较：每毫克固体约1000单位

连锁

与P8375相似。

包装

10,25毫克的聚乙烯瓶

在玻璃瓶中加入5毫克

包装单位为毫克固体

50,100毫克的玻璃瓶

准备说明

本品为溶解于0.1 M磷酸盐缓冲液（pH6.0）中的1 mg / mL溶液，可在室温下保持活性至少两周。该溶液在5次冻融循环后仍保留活性。

单位定义

一个ABTS单元将在25°C，pH 5.0条件下每分钟氧化1μM的ABTS

一个连苯三酚单元将在20℃，pH 6.0条件下，在20秒内从连苯三酚形成1.0mg的红棓酚。

应用

西格玛的酶已被用于开发快速，御姐灵敏具有长期稳定塔性的half-乳糖氧化塔酶-过氧化物酶生物传感器，以便检测半。乳糖[4]它已被用作含有3,3'，5， 5'-四甲基联苯胺（T MB）的培养基（MRS琼脂板）的组分，用于乳酸菌的生长.TMB是过氧化物酶的显色底物。过氧化物酶将乳酸菌产生的H 2 O 2催化分解为O 2，并且TMB在O 2存在下将菌落染成蓝色。因此，在含5％CO 2的空气环境下孵育48小时后，MRS琼脂上产生H 2 O 2的菌落呈深蓝色。不产生H 2 O 2的菌落仍为无色。[2]它已被用于研究聚乙烯醇对辣根过氧化物酶的稳定作用。[5]它被用于测定溶液中的葡萄糖[6]和过氧化物[7]。

辣根过氧化物酶（HRP）是从辣根（Amoracia rusticana）中分离出来的。它被用于生物化学应用，如蛋白质免疫印迹，ELISA 和免疫组织化学分析。辣根过氧化物酶被用于放大微弱信号并提高目标分子（如蛋白质）的可检测性。产品P6782是VI-A型的优质级产品。本品为不含盐的冻干粉末。它被用于定量胆固醇和胆固醇酯[ 3]，并用于研究水凝胶和硅水凝胶隐形眼镜的体外脂质沉积[1]。

Biochem / physiol Actions

HRP容易与过氧化氢（H 2 O 2）结合，生成的[HRP-H 2 O 2 ]配合物可以氧化多种氢供体。该酶的适pH为6.0 -6.5，在5.0-9.0的pH范围内稳定.HR P可以通过几种不同的方法与抗体结合，包括使用戊二醛，高碘酸盐氧化，二硫键以及氨基和巯基定向交联剂。它比酶标记物β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶更小，更稳定。因此，它是理想的标记物。同时，其糖基化会产生较低的非特异性结合。[8]已有研究发现，L-胱氨酸，重铬酸盐，亚乙基硫脲，羟胺，硫化物，钒酸盐，氨基对苯甲酸以及镉2+，钴2+，铜2+，铁3 +，Mn 2 +，Ni 2+和Pb 2+离子可抑制该酶活性。[9]

辣根过氧化物酶与底物一起孵育时，产生一种有色，荧光或发光的标记分子衍生物，以便可以定量。辣根过氧化物酶已被证明能抑制cydAB突变，突使其变水平稍微降低。

一般说明

辣根过氧化物酶是从辣根（Amoracia rusticana）中分离出来的，属于过氧化物酶的铁原卟啉基团.HR P是含有四个二硫键的单链多肽。它是一种含有18％的碳水化合物的糖蛋白英文。碳水化合物由半乳糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，甘露糖，甘露糖胺和半乳糖胺组成，取具体决于特定同工酶。其分子量（约44 kDa）的包括多肽链（33890道尔顿），血红氯化素加的Ca 2+（约700道尔顿）和碳水化合物（约9400道尔顿）。至少存在7种HRP同工酶。 辣根过氧化物酶同工酶的等电点范围为3.0-9.0。