在做细胞健康的研究实验中，对于细胞活性的检测，是必/不/可/少的。本文就Bio-rad公司研发的几款检测细胞活性的热销产品，进行介绍。如大家想尝试使用这些产品，可与我们欣博盛联系。

VivaFix Fixable Viability Dyes

原理： VivaFix细胞活性染料与活细胞中存在于细胞表面的游离伯胺共价结合。当膜受损时，染料渗透细胞并与胞内伯胺反应。由于死细胞中游离胺含量增加，因此具有更大的荧光，使其易于与活细胞区分。

主要优点：

可用于未固定样本和固定样本

可用于流式细胞仪分析或活细胞分选和显微镜

易于区分活细胞和死细胞群-荧光强度至少相差100倍

具有一系列激发和发射光，可方便的添加到多色流式方案中

Figure 2. Jurkat cells were stained with VivaFix Cell Viability Assay, fixed with 3.7% formaldehyde (A) or not fixed (B) and analyzed with the S3™ Cell Sorter. SSC, side scatter

DAPI（4'，6-二氨基-2-苯基吲哚）

原理：一种特性良好的蓝色荧光化合物，广泛用于核染色。它与DNA小沟槽结合，可渗透细胞膜，优先染色细胞核。

特点：

可在流式细胞仪、细胞成像仪和荧光显微镜使用

只需一个稀释步骤即可获得可随时使用的溶液

	荧光特征 最大激发波长：359nm 最大发射波长：461nm 适用激光器：355nm
Hela cell,formaldehyde fixed and permeabilized, stained with rat anti alpha tubulin (red) (MCA78G), mouse anti human CD49a, green (MCA1133) and PureBlu DAPI, blue (1351303).

Hoechst 33342

原理：同DAPI

与DAPI的区别：非固定样品的首/选Hoechst 33342，它能对固定和未固定细胞都进行染色。与DAPI相比，它增加了对完整细胞膜的渗透性，因此在使用未固定样品时，它是首/选。

荧光特征 最大激发波长：350 nm 最大发射波长：461 nm 适用激光器：355nm

alamarBlue

原理：一种氧化还原反应的指示剂，可根据细胞生长发出荧光并改变颜色。可用于测量人和动物细胞、细菌和真菌的细胞增殖和细胞毒性。 适用检测仪器：分光光度计和酶标仪等。

特点： alamarBlue是一种快速、无毒、简便、可靠的细胞增殖活性试剂，提供了快速、灵敏和经济的方法。是其他细胞增殖检测（例如MTT、XTT、3H胸苷或中性红）的首/选替代品。

优点：

安全：产物水溶且无毒，不会杀死细胞，对用户和环境安全

简单：无需清洗/固定和提取步骤，样品可以在1-3天内冷藏和读取

高灵敏度：50个细胞即可检测

灵活：比色和荧光检测，适用于培养的哺乳动物细胞、细菌、酵母、真菌和原生动物

可扩展：96孔板以实现高通量分析

稳定：专有缓冲剂确保用于时间进程研究，可连续跟踪细胞增殖的动态改变

经济：无细胞裂解允许细胞培养用于后续分析

可靠：高度参考细胞毒性和活力测定

易用：全面的使用方案、步骤指导和参考案例

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